1月30日，石家庄四药集团开发申报的化学药第3类盐酸普罗帕酮注射液（20ml∶70mg）取得国家药监局生产注册批件，并视同通过一致性评价，成为国内第三家获批企业，这也是今年开局以来获批的第3个新产品。
据了解，盐酸普罗帕酮注射液适用于需治疗的有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经医师判断需要治疗或致命的室性心动过速。
近年来，集团始终以高质量创新为发展引擎，大力布局抗感染、心脑血管、呼吸系统、神经系统、消化、麻醉、内分泌及透析等重点领域，创新成果持续涌现。目前，累计有168个品种、220个品规的产品通过或视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
新年新起点，集团广大科研人员以“开局即决战”的拼劲，加速布局与开发创新药物及市场潜力大的新产品，以创新引擎全力驱动首季“开门红”，为企业全年高质量发展不断注入新动能。
