3月3日，NMPA官网发布药品批件信息，共计75个药品受理号获批。其中，石家庄四药申报的化学药第3类盐酸多沙普仑注射液（5ml:100mg）获批上市，并视同通过一致性评价，成为该品种国内首家过评企业。

截图来源：NMPA官网

而就在上一周，国家组织集采药品协议期满品种接续采购（LC-YPJX-2026-1）中选结果公布，石家庄四药以45个品种、55个品规强势入围，在国采“集团冲锋”中再下一城。

在急救药领域，有些品种虽不显眼，却关乎患者生死。盐酸多沙普仑注射液正是这样一款“小众刚需”产品，主要用于呼吸抑制患者、麻醉后苏醒延迟患者、药物过量导致的中枢抑制患者、慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者以及新生儿呼吸窘迫综合征患者。摩熵医药数据显示，该品种在2024年全终端医院市场销售额接近3千万元，2025年前三季度接近2千万元。市场容量虽不算巨大，但“保命”属性决定了其不可替代的临床价值。

截图来源：全终端医院销售数据库（查数据.找摩熵）

然而，长期以来，这一赛道陷入“无人过评”的尴尬局面。此前虽有扬子江药业、江苏恩华药业等6家企业获批生产，但均未完成一致性评价。在带量采购优先选用原研或已过评品种的规则下，这些产品长期处于劣势。

石家庄四药的入局，一举打破僵局。

石家庄四药拿下首家过评，不仅是技术实力的体现，更是市场准入的战略高地。这意味着石四药将在接下来的集采入围、临床替代及医保谈判中占据主动权，真正实现从“跟跑”到“领跑”。

值得注意的是，嗅觉敏锐的竞争者正在逼近。摩熵医药数据显示，扬州中宝药业、江苏九旭药业等6家企业的同品种仿制申请已进入审评阶段。未来一两年，这片原本沉寂的市场或将迅速演变为红海战场，“有无之争”很快将转向“成本与渠道之争”。

如果说单品突围是“狙击”，那么国采接续就是“集团冲锋”。

2月27日公布的国采接续采购覆盖1-8批集采的316个常用药，横跨抗感染、抗肿瘤、心脑血管、神经系统等26个治疗领域。全国5.1万家医疗机构参与，来自1091家企业的4623个产品同台竞技。这是国采化学药首次全国范围统一接续，由江苏、河南、广东三省医保局联合牵头，规则统一、规格极高。

在这场千军万马过独木桥的竞争中，石家庄四药以45个品种的庞大阵容霸气登榜。这背后，是其深厚的“原料药+制剂”一体化布局在支撑。在成本控制和供应链稳定性成为集采核心竞争力的当下，拥有原料自供能力的石四药，无疑在价格厮杀中握有更多底牌。

作为生物医药产业的骨干力量，石家庄四药始终秉承“做好药，为人民”的初心。近年来，公司将创新确立为核心动能，持续加码特色仿制药、短缺用药、罕见病用药以及创新药、复杂制剂和特色原料药等领域的研发投入。

2026年以来，石家庄四药已先后获批培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）、复合磷酸氢钾注射液（2ml）、盐酸普罗帕酮注射液（20ml∶70mg）、盐酸多沙普仑注射液（5ml:100mg）4个制剂新产品。其中，盐酸多沙普仑注射液为首家过评，盐酸普罗帕酮注射液则为国内第3家获批。

截至目前，石家庄四药已有170个品种获批并过评。创新成果的不断涌现与落地转化，正持续为这家老牌药企的高质量发展注入强劲动能，推动其在新时代的医药产业浪潮中乘风破浪，行稳致远。