第56届药品质量检验检测技术大会
为进一步贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产质量管理规范》《药品检查管理办法》《药品质量抽查检验管理办法》《中国药典》等法规要求,持续适应药品监管科学的发展与产业技术革新的新形势,推动药品质量控制与检测技术向精准化、智能化和国际化迈进,切实保障人民群众用药安全有效,第56届药品质量检验检测技术大会定于2026年9月份在石家庄举办。
组织机构
会议主办
河北省医药行业协会
北京中工医药研究院
技术支持
河北省药品医疗器械检验研究院
时间地点
会议时间:2026年9月17-18日
举办地点:石家庄(石家庄柏润东方大酒店)
拟定话题
法规与审评专题
从备案类变更审查角度谈药品上市后变更策略和技术要求
药品GMP符合性检查关注要点及检查常见问题
仿制药一致性评价的质量研究考量
药典监测实施的体系与实践
上市后药品监管趋势与风险防控体系搭建
无菌药品生产污染控制与洁净室环境管理
GMP 药包材和药用辅料附录实践核心要点
QC 实验室现代化管理与合规效率平衡路径
中药专场
2025年版《中国药典》中药相关通用技术要求
中药材与饮片标准的修订思考
中药监管政策与合规性检查
《中药生产监督管理专门规定》解读
已上市中药药学变更备案及常见问题
中成药质量标准制定及典型案例分析
由国家药品抽检工作浅析中药质量控制要点
2025年版《中国药典》中重金属及有害元素标准解读
化药专场
2025年版《中国药典》关键检验项变化解析
已上市化学药品药学变更技术审评关注点及问题分析
2025年版《中国药典》杂质控制策略与检测方法研究
分析方法验证、确认与转移关键节点实操指南
化学药品标准物质的研制与使用
药用辅料中关键质量属性元素杂质研究
质谱技术在药品质控中的应用实践及发
色谱技术在药品质控中的应用及案例分享
微生物专场
2025年版《中国药典》微生物质控体系的变化与应对策略
基于新版无菌附录的微生物监测与预警实践
WHO预认证药品微生物实验室质量管理实践与思考
洁净室环境控制的核心要求
非无菌产品中不可接受微生物的风险评估与控制
细菌内毒素检测控制策略和新趋势
消毒剂效力验证实践与相关检查缺陷及关注点
微生物鉴定溯源新技术应用与案例分享
新形势下制药微生物质控的降本增效探讨
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会务事项
方式一:免费参会(含参会证书)
选择此种参会方式的代表,可免费参会,现场核验二维码签到可获得培训证书。
方式二:获取课本
如需纸质版课本,可转发本文章至朋友圈。
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会议预告(点击阅读原文)
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