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【太原,石家庄,长沙,宜昌,无锡,十堰,遵义】临床试验招募

  • 2026-04-09 12:28:11
【太原,石家庄,长沙,宜昌,无锡,十堰,遵义】临床试验招募

  太原 3500

❤️【太原|3500元补贴|NME注射液(第三批)|中兴3个月|连住6天|无随访无PK采血无特殊检查】❤️

✅ 核心亮点:补贴总计3500元;研究药物为NME注射液(第三批);中兴系统联网查重3个月;项目周期短,连住6天无随访,全程无PK采血、无特殊检查,流程简单;体检时间4月10日,入住4月11日-4月18日;男女均可报名,18-45周岁健康志愿者;需提供本人有效银行卡原件方可领取补贴

⚠️ 重要提示:项目周期短,需确保能参加完全程,中途有事者请勿报名;着急用钱催款者、事儿多、依从性差、放鸽子者勿报名;补贴按知情同意书时间发放;报名即视为认可所有规则及时间安排

💊 药品名称:NME注射液(第三批,注射给药,全程专业医护操作,密切监测身体反应;NME为新型试验药物,本次为第三批临床试验,旨在评估其安全性、耐受性,为后续临床研究提供数据支持,全程无PK采血,无特殊检查,流程简洁[1][3])

💡 试验优势:全程无PK采血、无特殊检查,体检及试验流程简单,无需额外配合复杂检测;连住6天即可完成全部试验,无后续随访,节省时间;注射给药由专业医护操作,无痛苦,易配合

🏨 试验机构:太原正规医院(已完成药物临床试验机构备案,严格遵循《药物临床试验质量管理规范》(GCP)相关要求,流程规范,全程专业医护监护,查重纳入中兴系统联网管理,具备开展相关临床试验的相应资质和条件,保障志愿者安全[2])

💰 补贴金额:总计3500元,全程完成连住6天试验、依从性达标即可全额获得,无任何克扣;需提供本人有效银行卡原件,否则无法正常领取补贴

📌 打款说明:受试者补贴按知情同意书规定时间发放,具体打款时间以医院通知为准;请提前准备本人有效银行卡原件,确保账户信息准确无误,着急用钱、催款者勿报名

🔍 查重要求:中兴系统联网查重3个月,严格筛查试验相关记录,请勿隐瞒既往试验经历,未满足间隔要求者无法通过查重

📋 体检说明:免费体检,无需自行承担任何体检费用;全程无特殊检查,体检流程简单;体检时间为4月10日,需按时到场,错过视为自动放弃

👥 招募人群:18-45周岁健康男女性志愿者;男性体重≥55kg、女性体重≥50kg,BMI 19~28kg/m²;身体健康,无相关禁忌,能配合连住6天、统一饮食及试验相关安排,依从性良好者优先入选

⏰ 核心时间安排(具体以医院通知为准)

📅 体检时间:4月10日(需按时到场,配合完成免费体检项目,无特殊检查,流程简单);

🏨 试验(连住)时间:4月11日入院 — 4月18日出院(全程连住6天,不可中途脱组,配合注射给药及相关身体监测,无后续随访);

⚠️ 提示:项目周期短,中途有事者请勿报名;需按时参加体检及6天连住,严格遵守试验饮食和作息要求,服从医院管理;无随访,完成连住即可结束试验;具体时间以医院通知为准

✅ 基本报名条件(需全部满足,缺一不可)

1.  全程要求:项目周期短,请确保能参加完全程,中途有事的不要报名

2.  性别及年龄:健康男女性志愿者均可报名;年龄18-45周岁(含边界值),身体健康状况良好,无相关试验禁忌;

3.  体重及BMI:男性体重≥55kg、女性体重≥50kg;体重指数(BMI)为19~28kg/m²(含临界值);

4.  健康及相关要求:3个月内无献血史及重大手术史,1个月内未接种疫苗,3个月内无捐精、捐卵计划,需采取高效避孕措施;

5.  病史及用药要求:既往体检无重大疾病、无高血压、慢性病、精神疾病、传染类疾病等;无药物过敏史、药物滥用史等;试验前14天未服用任何药物;

6.  身体及配合要求:无吞咽困难,能接受医院统一饮食;无晕针、晕血史,能配合注射给药;

7.  依从性要求:试验期间,需严格遵守试验所规定的饮食和作息要求,服从医院及招募方管理;着急用钱催款者、事儿多、依从性差、放鸽子者勿报名

8.  补贴领取要求:需提供本人有效银行卡原件,否则无法领取补贴;

9.  身份要求:本人身份证在有效期内(未过期、未消磁),需携带本人有效身份证参加体检及入组,无有效身份证者不能参与;

10. 其他要求:自愿参加临床试验,认可所有补贴发放规则、时间安排及项目细节;无NME注射液相关用药禁忌(如对药物成分过敏、严重肝肾功能损害、活动性心血管疾病等);最终入选与否,以医院体检结果及试验方案要求判定。

❌ 以下情况不得参加(符合任一即不可报名)

1.  无法保证参加完全程,中途有事者;

2.  年龄不在18-45周岁范围内,或BMI不在19~28之间;

3.  男性体重<55kg、女性体重<50kg;

4.  3个月内有献血史、重大手术史,1个月内接种过疫苗,3个月内有捐精、捐卵计划,或未采取高效避孕措施者;

5.  既往有重大疾病、高血压、慢性病、精神疾病、传染类疾病等,有药物过敏史、药物滥用史,或试验前14天服用过任何药物者;

6.  有吞咽困难,无法接受统一饮食,或有晕针、晕血史者;

7.  着急用钱催款、事儿多、依从性差、有放鸽子记录者;

8.  无法提供本人有效银行卡原件者;

9.  中兴系统3个月查重不合格者;

10. 无法按时参加体检、6天连住,或中途脱组、不配合试验及管理要求者;

11. 有NME注射液相关用药禁忌,如对药物成分过敏、严重肝肾功能损害、活动性心血管疾病等不适宜参与试验者;

12. 本人身份证过期、消磁,或无本人有效身份证者;

13. 经研究者判断不宜参加试验者。

⚠️ 重点提醒(必看)

1.  补贴说明:总补贴3500元,全程完成6天连住、依从性达标即可全额获得;需提供本人有效银行卡原件,否则无法领取补贴;补贴按知情同意书时间发放,着急用钱、催款者勿报名;

2.  试验优势:连住6天无随访,全程无PK采血、无特殊检查,流程简单,节省时间;

3.  全程要求:项目周期短,中途有事者请勿报名,无法完成全程者将取消补贴;

4.  查重要求:中兴系统联网查重3个月,严格筛查试验相关记录,隐瞒既往试验经历者将直接筛败;

5.  体检相关:免费体检,无特殊检查,流程简单,体检时间为4月10日,需按时到场,错过视为自动放弃;

6.  饮食及作息:试验期间需严格遵守规定的饮食和作息要求,服从医院管理,不服从者将取消入组资格及补贴;

7.  药物说明:NME注射液(第三批)为注射给药,全程专业医护操作及监护;可能偶见注射部位轻微红肿、头晕、乏力等轻微不良反应,一般可自行缓解或通过医护干预改善,无需过度担心[1][3];

8.  试验机构说明:太原正规医院为备案临床试验机构,流程严格遵循GCP规范,医护团队专业,全程保障志愿者安全[2];

9.  招募提示:男女均可报名,需满足体重及BMI要求,无相关禁忌,依从性良好;事儿多、放鸽子者勿报名;

10. 最终所有试验规则、时间调整、入选结果、打款细节,以医院通知、体检结果及试验方案要求为准,报名即视为认可所有规则。

报名加客服小艺微信号:   xiaoyishiyao  

  石家庄 4000

❤️【河北石家庄|两周期各3天|4000元营养补贴|曲唑酮(餐后组)|中兴系统查重|合格率高|入组人多(36+3例)|餐后需吃麦当劳高脂餐|免费体检|分批体检|具体以领队通知为准】❤️

✅ 核心亮点:两周期项目,每周期仅连住3天,流程轻松、耗时短、易配合;营养补贴4000元,全程达标全额获得;研究药物为曲唑酮,招募餐后组,核心要求可吃麦当劳的高脂餐,饮食无额外严苛限制;中兴系统联网查重,要求明确;合格率高、入组人多(36+3例),筛选通过率有保障;男女均可,18-50周岁,体重及BMI要求规范;分批次体检(4.7-4.8,每批一上午完成),两周期入组时间固定,具体以领队通知为准;免费体检,流程简单,无复杂额外检查。

⚠️ 重要提示:本次为两周期临床试验,每周期连住3天,整体流程轻松,无需长期占用时间;研究药物为曲唑酮,仅招募餐后组餐后需食用麦当劳的高脂餐,无法接受高脂餐者禁止报名;营养补贴共计4000元,全程完成两周期试验、无中途脱组且依从性达标,即可全额获得;查重要求:中兴系统联网查重,严格筛查既往试验记录,需符合中兴系统相关查重规范;合格率高、入组人多(36+3例),名额充足,符合基本要求者易通过筛选;试验机构为石家庄正规临床试验机构,全程专业医护监护;免费体检,分批次进行(4月7日-4月8日,每批一上午体检完);两周期入组时间:第一周期4月8日下午-4月12日上午出,第二周期4月15日下午-4月19日上午出,具体以领队通知为准;必须携带本人有效身份证,禁止使用冒名身份证,无身份证者无法参加体检;出组后10个工作日打款(周末、节假日除外),催款者请绕行;报名即视为认可所有规则及安排,自愿配合完成全程试验,最终以医院知情和通知为准。

💊 药品名称:曲唑酮(餐后组)(口服给药,全程专业医护指导,易配合;本品主要用于治疗抑郁症、伴随抑郁症状的焦虑症,以及药物依赖者戒断后的情绪障碍,顽固性抑郁症患者经其他抗抑郁药治疗无效时,使用本品往往有效,还适用于治疗老年性抑郁症或伴发心脏疾患的患者[1];空腹服用约1小时达血药浓度峰值,餐后服用可推迟吸收,达峰时间延长至2小时[1];本次临床试验为餐后组,旨在评估餐后(食用麦当劳高脂餐)状态下药物的安全性、耐受性及生物利用度,全程由石家庄正规医疗机构专业医护团队监护,口服给药便捷,可能偶见口干、头晕、嗜睡、胃肠道不适等不良反应[2],医护人员会及时处理,无需过度担心)

💡 试验说明:本次为两周期项目,每周期连住3天,第一周期4月8日下午入组-4月12日上午出,第二周期4月15日下午入组-4月19日上午出,中间间隔3天,耗时短,无需长期连续占用时间;研究药物为曲唑酮,口服给药,仅招募餐后组,核心要求可吃麦当劳的高脂餐,饮食配合难度低;中兴系统联网查重,查重规范,要求明确;合格率高、入组人多(36+3例),名额充足,入选概率大;营养补贴4000元,金额稳定,全程达标无违规即可全额获得;免费体检,分批次进行(4.7-4.8,每批一上午完成),流程简单;男女均可报名,18-50周岁,体重及BMI符合要求即可;所有时间安排具体以领队通知为准,最终以医院知情和通知为准。

🏨 试验机构:石家庄正规临床试验机构(已完成药物临床试验机构备案,严格遵循《药物临床试验质量管理规范》(GCP)相关要求,流程规范,拥有专业的临床试验团队和完善的医疗设施,全程专业医护监护,纳入中兴系统管理,具备开展曲唑酮餐后组临床试验的相应资质和经验,严格把控试验质量,全方位保障志愿者安全及试验规范,为志愿者提供优质的体检及试验服务)

💰 补贴明细:营养补贴共计4000元,全程完成两周期筛选、试验及相关流程,无中途脱组、违规行为,且依从性达标,即可全额获得,无任何克扣;补贴不分性别,所有合格完成全程试验的志愿者均按此标准发放;特别说明:体检完全免费,无任何体检相关费用;出组后10个工作日打款(周末、节假日除外),催款者请绕行。

📌 打款说明:补贴在第二周期出组(4月19日)后,10个工作日内(周末、节假日除外)按试验机构相关流程打卡发放至本人有效银行卡;需提供本人有效银行卡(无过期、消磁、冻结),确保账户信息准确无误,避免影响打款;未全程完成两周期试验、中途脱组或违规者,无法获得全额补贴;不遵守试验要求、依从性差者,将影响补贴发放;特别提醒:出组10个工作日打款(周末、节假日除外),催款者请绕行;具体打款时间以试验机构及领队通知为准,最终以医院知情和通知为准。

🔍 查重要求:中兴系统联网查重,严格筛查既往试验相关记录,遵循中兴系统临床试验查重规范;核心要求:中兴系统相关试验间隔符合规定,无重复入组情况;请勿隐瞒既往试验经历,查重不合格者,无法通过筛选,直接筛败;查重将全面核查志愿者试验记录,确保试验数据准确,杜绝重复入组,最终以医院知情和通知为准。

📋 筛选及体检说明:免费体检,无需自行承担任何体检费用;体检流程简单,为常规体检项目,无复杂额外检查;体检分批次进行,时间安排:4月7日-4月8日,每批一上午完成体检,具体批次安排以领队通知为准;体检重点筛查体重、BMI、血常规、肝肾功能及过敏史、既往病史等,确保志愿者符合曲唑酮餐后组试验要求,同时确认志愿者可接受麦当劳高脂餐;特别要求:必须携带本人有效身份证,禁止使用冒名身份证,无身份证者无法参加体检;错过对应批次体检视为自动放弃;体检完全免费,参与纯属自愿,未合格入选请勿心生怨言;最终体检相关安排以医院知情和通知为准。

👥 招募人群:男女均可,18-50周岁健康志愿者(含边界值);体重指数(BMI)19-26kg/m²(含临界值),男性体重≥50kg、女性体重≥45kg;中兴系统查重合格,符合中兴系统试验间隔要求;身体健康,无影响试验结果的重大疾病、传染病及药物过敏史(尤其是对曲唑酮或药物成分过敏者禁止);可接受餐后食用麦当劳的高脂餐,能配合餐后给药要求;必须携带本人有效身份证,禁止使用冒名身份证,无身份证者无法报名;依从性良好,能配合完成两周期试验、口服给药及相关试验流程,服从医护人员及领队管理;能按时参加4月7日-4月8日分批体检及两周期入组;自愿配合口服给药及全程试验相关检查;最终入选与否,以医院体检结果、试验方案要求及领队通知为准;入组人数36+3例,名额充足,合格率高。

⏰ 核心时间安排(具体以领队通知为准,最终以医院知情为准)

📅 体检时间(分批次):

4月7日-4月8日(分批次进行,每批一上午完成体检;免费常规体检,需携带本人有效身份证,禁止冒名使用;配合完成知情告知及所有体检项目,确认可接受麦当劳高脂餐;错过对应批次体检视为自动放弃;具体批次安排以领队通知为准);

🏨 入组及试验时间(两周期,统一安排,具体以领队通知为准):

1.  第一周期:4月8日下午(入组住院) — 4月12日上午(离院,连住3天);

2.  间隔期:4月12日-4月14日(空3天,无需住院,期间请保持联系方式畅通,等待领队及医院通知,注意饮食规律,提前适应高脂餐相关要求);

3.  第二周期:4月15日下午(入组住院) — 4月19日上午(离院,连住3天,项目全部结束);

⚠️ 提示:两周期均连住3天,整体流程轻松,耗时短;体检分批次进行,入组时间固定,具体以领队通知为准;研究药物为曲唑酮餐后组,餐后需吃麦当劳的高脂餐,无法接受者请勿报名;中兴系统查重合格方可报名;必须携带本人有效身份证,无身份证者无法体检;所有时间最终以医院知情和通知为准;报名后请密切查看领队通知。

✅ 基本报名条件(需全部满足,缺一不可)

1.  受试者类型:健康志愿者,自愿参加临床试验,了解试验目的和要求,同意遵守试验管理规定,并自愿签署知情同意书;认可体检免费、参与自愿,未合格入选不心生怨言;认可出组10个工作日打款(周末、节假日除外),不催款;

2.  性别及年龄:男女均可,年龄18-50周岁(含边界值),身体健康,无相关试验禁忌;

3.  体重及BMI:男性体重≥50kg、女性体重≥45kg;体重指数(BMI)为19-26kg/m²(含临界值),计算方式为体重(kg)/身高(m)²;

4.  查重要求:中兴系统联网查重合格,符合中兴系统临床试验间隔要求;不隐瞒既往试验经历;

5.  体检及筛选要求:能按时参加4月7日-4月8日分批体检(每批一上午),配合完成所有体检项目(免费常规体检);

6.  饮食要求:可接受餐后食用麦当劳的高脂餐,能严格配合餐后给药相关要求;

7.  健康要求:身体健康,无重大疾病史、传染病史;无药物过敏史(尤其是对曲唑酮或药物成分过敏者禁止);无影响药物吸收及试验结果的既往病史;

8.  证件要求:必须携带本人有效身份证,禁止使用冒名身份证,无身份证者无法参加体检及报名;

9.  依从性要求:依从性良好,试验期间严格遵守试验规定、医护人员及领队管理,配合口服给药、餐后高脂餐要求;能完整完成两周期试验(4.8-4.12、4.15-4.19),无中途脱组、违规行为;不催款,认可出组10个工作日打款(周末、节假日除外);

10. 其他要求:自愿配合口服给药及全程试验相关检查;能按时参加两周期入组,时间可匹配;认可通告仅为部分内容,最终以医院知情和通知为准;报名后能密切查看领队通知;最终入选与否,以医院体检结果及试验方案要求判定。

❌ 以下情况不得参加(符合任一即不可报名)

1.  年龄不在18-50周岁范围内,或BMI不在19-26之间,或男性<50kg、女性<45kg;

2.  中兴系统查重不合格,不符合中兴系统临床试验间隔要求者;

3.  有药物过敏史(尤其是对曲唑酮或药物成分过敏)者;

4.  有重大疾病史、传染病史,或有影响药物吸收及试验结果的既往病史者;

5.  无法接受餐后食用麦当劳的高脂餐,或不能配合餐后给药要求者;

6.  无法按时参加4月7日-4月8日分批体检,或无法配合两周期试验者;

7.  不携带本人有效身份证,或使用冒名身份证者,无身份证者;

8.  依从性差,有中途脱组、违规行为倾向,或不服从医护人员及领队管理者;

9.  不认可出组10个工作日打款(周末、节假日除外),有催款倾向者;

10. 隐瞒既往试验经历、过敏史、病史等,或提供虚假信息者;

11. 不认可“体检免费、参与自愿、未合格入选不心生怨言”要求者;

12. 不认可通告仅为部分内容、最终以医院知情和通知为准者;

13. 经研究者判断不宜参加试验者,或不符合石家庄试验机构其他入选标准者(最终以医院通知为准)。

⚠️ 重点提醒(必看)

1.  补贴说明:营养补助共计4000元,全程达标无违规即可全额获得;体检完全免费,无任何额外费用;出组10个工作日打款(周末、节假日除外),催款者请绕行;

2.  招募优势:合格率高、入组人多(36+3例),入选概率大;两周期各连住3天,耗时短,流程轻松,易配合;餐后组可吃麦当劳高脂餐,饮食配合难度低;中兴系统查重,要求明确;免费体检,分批次进行,每批一上午完成,省时便捷;

3.  核心禁忌:中兴系统查重不合格者禁止报名;无法接受麦当劳高脂餐者禁止报名;无本人有效身份证、使用冒名身份证者禁止报名;催款者禁止报名;对曲唑酮过敏者禁止报名;

4.  时间提示:体检4.7-4.8(分批一上午),两周期入组4.8-4.12、4.15-4.19;所有时间具体以领队通知为准,最终以医院知情和通知为准;需提前确认可全程配合,无法配合者请勿报名;

5.  体检相关:免费常规体检,流程简单;必须携带本人有效身份证,无身份证者无法体检;分批次进行,每批一上午完成,具体批次以领队通知为准;

6.  药物说明:曲唑酮主要用于治疗抑郁症及相关情绪障碍[1],口服给药,餐后服用可推迟药物吸收达峰时间[1];本次为餐后组,需配合食用麦当劳高脂餐;可能偶见口干、头晕、嗜睡、胃肠道不适等不良反应[2],全程有专业医护监护,及时处理,无需过度担心;

7.  试验机构说明:石家庄正规GCP备案机构,流程规范,医护团队专业,设施完善,纳入中兴系统管理,全程保障志愿者安全及试验规范;

8.  招募提示:男女均可,名额充足(36+3例),合格率高,符合体重、BMI及年龄要求,中兴系统查重合格,可接受高脂餐且能全程配合、不催款者,尽快报名;报名后请密切查看领队通知;

9.  特别说明:通告只是部分内容,最终以医院知情和通知为准;体检完全免费,参与纯属自愿,若未合格入选,请勿心生怨言;必须携带本人有效身份证,禁止冒名使用;出组10个工作日打款(周末、节假日除外),催款者请绕行;

10. 项目地址:石家庄正规临床试验机构(具体地址以领队及医院通知为准,报名后请及时查看通知);

11. 联系方式:电话微信:(具体联系方式以领队通知为准,报名后请密切关注领队通知,相关事宜将同步告知)。

报名加客服小艺微信号:   xiaoyishiyao  

  长沙 10500

❤️【湖南长沙|长沙市第三医院|美罗培南2501|补贴10500元|连住22天+2次到院随访|双系统查重(中兴+舍同)|无体检间隔|有烟检|体检含胸片、B超及常规检查|男女不限|4.11筛选|4.12采血|4.14-5.5入住|5.12/5.19随访】❤️

✅ 核心亮点:长沙市第三医院,正规医疗机构,医疗资质过硬、流程规范,全程专业医护监护,安全有保障;补贴高达10500元,金额丰厚,全程达标无违规即可全额获得;研究药物为美罗培南2501,临床应用成熟,安全性可控;双系统查重(中兴+舍同),规范严谨,且无体检间隔,报名门槛低;有烟检,明确要求不抽烟或戒烟半个月以上(有烟碱检测),避免二手烟;体检项目齐全,含胸片、B超及常规检查,筛选严格;男女不限,年龄18-45岁,覆盖人群广;连住22天,后续2次到院随访(5.12、5.19),时间安排清晰;筛选、采血、入住、随访时间明确,流程有序,具体以通知为准。

⚠️ 重要提示:本次为长沙市第三医院美罗培南2501临床试验,补贴共计10500元,全程合格完成连住、随访及相关流程即可全额获得;研究药物为美罗培南2501,临床常用于抗感染治疗,应用成熟,安全性较高,全程由长沙市第三医院专业医护团队监护,流程规范、安全可控;查重要求:双系统(中兴+舍同)查重,核心要求为3个月前未参加任何临床试验,无体检间隔,报名更便捷;烟检相关:有烟检(含烟碱检测),需满足不抽烟或戒烟半个月以上,且避免接触二手烟,未满足者直接筛败;体检相关:包含胸片、B超及常规检查,项目齐全,需配合完成所有体检项目;试验流程清晰:4.11筛选、4.12采血、4.14-5.5连住22天、5.12及5.19两次到院随访,以上具体时间以医院通知为准;试验期间需严格遵守试验规定的饮食和作息要求,服从医护人员管理;报名即视为认可所有规则及安排,自愿配合完成全程试验。

💊 药品名称:美罗培南2501(临床常用抗感染药物,应用成熟;本品为临床研究阶段抗感染药物,全程由长沙市第三医院专业医护团队监护,旨在评估该药物的安全性、耐受性及体内代谢情况,给药方式贴合临床常规,流程规范;可能偶见轻微不良反应,医护人员会及时处理,无需过度担心;试验期间需严格遵守饮食和作息要求,服从管理,无吞咽困难,能接受统一饮食,无晕针、晕血史,确保试验数据准确)

💡 试验说明:本次试验由长沙市第三医院开展,正规医疗机构,已完成药物临床试验机构备案,严格遵循《药物临床试验质量管理规范》(GCP)相关要求,全程专业医护监护,安全有保障;研究药物为美罗培南2501,临床抗感染药物,应用成熟,安全性可控;双系统查重(中兴+舍同),严格核查3个月前是否有其他临床试验经历,无体检间隔,报名门槛低;有烟检,明确烟碱检测要求,不抽烟或戒烟半个月以上方可报名;体检含胸片、B超及常规检查,筛选严格,确保志愿者符合试验要求;补贴高达10500元,金额丰厚,全程达标即可全额获得;连住22天(4.14-5.5),后续仅需2次到院随访(5.12、5.19),随访便捷,不耽误过多时间;男女不限,年龄18-45岁,名额有限,符合条件者尽快报名;核心要求:无吞咽困难、无晕针晕血,能接受统一饮食,严格遵守饮食作息,服从管理。

🏨 试验机构:长沙市第三医院(正规医疗机构,已完成药物临床试验机构备案,严格遵循《药物临床试验质量管理规范》(GCP)相关要求,具备开展美罗培南类药物临床试验的相应资质和丰富经验,拥有专业的临床试验团队和完善的医疗设施,全程专业医护监护,严格把控试验质量,全方位保障志愿者安全及试验规范;体检项目齐全(含胸片、B超、常规检查),流程规范,让志愿者安心参与试验)

💰 补贴明细:补贴共计10500元,全程完成筛选、采血、体检、22天连住及2次到院随访,无中途脱组、违规行为,且依从性达标(含烟检要求、饮食作息、服从管理等),即可全额获得,无任何克扣;补贴发放不分组别、不分性别,所有合格完成全程试验的志愿者均按此标准发放;特别说明:体检完全免费,包含胸片、B超及常规检查,无任何体检相关费用,仅需配合完成各项检查即可;连住期间提供统一饮食,无需自行承担饮食费用。

📌 打款说明:10500元补贴在项目全部结束(第二次随访5.19完成)后,按长沙市第三医院相关流程打卡发放至本人有效银行卡;具体打款时间以医院通知为准;需提供本人有效银行卡,确保账户信息准确无误,避免影响打款;未全程完成试验、中途脱组或违规者,无法获得全额补贴;不服从医护人员管理、未遵守饮食作息要求、隐瞒烟史、试验经历及病史等相关信息者,将取消入组资格及所有补贴;打款相关细节最终以医院通知为准。

🔍 查重要求:双系统查重(中兴+舍同),核心要求为3个月前未参加任何临床试验;本次试验记录将按规定录入中兴、舍同两大系统,需严格遵守查重要求;请勿隐瞒既往试验经历,未满足3个月间隔要求者,无法通过筛选,直接筛败;查重结果以医院系统核查结果为准,弄虚作假者将取消入组资格;无体检间隔,无需满足额外的体检刷证间隔要求,报名更便捷。

📋 筛选及体检说明:免费体检,包含胸片、B超及常规检查,无任何体检相关费用;筛选及采血时间明确:4.11日筛选,4.12日采血;体检项目齐全,包含常规体格检查、血常规、肝肾功能、尿常规、胸片、B超等,筛选严格,确保志愿者符合美罗培南2501临床试验要求;烟检要求:有烟检(含烟碱检测),需满足不抽烟或戒烟半个月以上,且避免接触二手烟,烟检不合格者直接筛败;体检完全免费,参与纯属自愿,未合格入选请勿心生怨言;最终筛选、采血、体检相关安排及时间变动,以医院通知为准。

👥 招募人群:男女不限,健康志愿者;年龄18~45岁(含边界值);体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m²(含临界值),男性体重≥50kg,女性体重≥45kg;双系统(中兴+舍同)查重合格,3个月前未参加任何临床试验;无体检间隔;有烟检,满足不抽烟或戒烟半个月以上(有烟碱检测),避免接触二手烟;既往无重大疾病及慢性病,无药物过敏史、药物滥用史,试验前2周未服用任何药物;3个月内无献血史及重大手术史,1个月内未接种疫苗;无吞咽困难,能接受统一饮食,无晕针、晕血史;试验期间,能严格遵守试验所规定的饮食和作息要求,服从医护人员管理;能按时参加4.11筛选、4.12采血、4.14-5.5连住及5.12、5.19两次随访;自愿配合给药及全程试验相关检查;最终入选与否,以医院体检结果、试验方案要求及医院通知为准。

⏰ 核心时间安排(具体以医院通知为准)

📅 筛选及采血时间:

4.11日:筛选检查(含烟检、基础筛查等);

4.12日:采血检查(配合完成相关血液检测);

🏨 入组及连住时间(22天):

入组入住:4.14日(统一入组住院,开始连住,按要求给药);

出组时间:5.5日(完成22天连住,结束住院阶段);

📞 到院随访时间(2次):

第一次随访:5.12日(到院完成相关随访检查);

第二次随访:5.19日(到院完成相关随访检查,项目全部结束);

⚠️ 提示:以上所有时间仅为参考,具体以医院通知为准;双系统(中兴+舍同)查重,3个月前有其他临床试验经历者禁止报名;有烟检,未满足戒烟半个月以上或接触二手烟者禁止报名;体检含胸片、B超及常规检查,需配合完成所有项目;连住22天,需全程集中入住,严格遵守饮食和作息要求,服从管理;无吞咽困难、无晕针晕血,能接受统一饮食;报名后请密切查看医院通知,按时参与各项流程。

✅ 基本报名条件(需全部满足,缺一不可)

1.  受试者类型:健康男女志愿者,自愿参加临床试验,了解试验目的和要求,同意遵守试验管理规定,并自愿签署知情同意书;认可体检免费、补贴发放规则,未合格入选不心生怨言;

2.  性别及年龄:男女不限,年龄18~45岁(含边界值),身体健康,无相关试验禁忌;

3.  体重及BMI:男性体重≥50kg,女性体重≥45kg;体重指数(BMI)为19.0~26.0 kg/m²(含临界值),计算方式为体重(kg)/身高(m)²;

4.  查重要求:双系统(中兴+舍同)查重合格,3个月前未参加任何临床试验;无体检间隔,符合相关要求;不隐瞒既往试验经历;

5.  烟检要求:有烟检(含烟碱检测),不抽烟或戒烟半个月以上,且避免接触二手烟;

6.  健康要求:既往无重大疾病及慢性病,无药物过敏史、药物滥用史;试验前2周未服用任何药物;3个月内无献血史及重大手术史,1个月内未接种疫苗;

7.  身体条件:无吞咽困难,能接受统一饮食;无晕针、晕血史;

8.  体检及时间要求:能按时参加4.11日筛选、4.12日采血、4.14-5.5日连住及5.12日、5.19日两次到院随访;配合完成含胸片、B超及常规检查在内的所有体检项目;

9.  试验配合要求:试验期间,能严格遵守试验所规定的饮食和作息要求,服从医护人员管理;无违规、脱组倾向;

10. 其他要求:自愿配合给药及全程试验相关检查;时间安排可配合,无法配合各项流程时间者请勿报名;最终入选与否,以医院体检结果及试验方案要求判定。

❌ 以下情况不得参加(符合任一即不可报名)

1.  年龄不在18~45周岁范围内;

2.  男性体重<50kg、女性体重<45kg,或BMI不在19.0~26.0 kg/m²之间;

3.  双系统(中兴+舍同)查重不合格,3个月前参加过其他临床试验者;

4.  烟检不合格,抽烟且戒烟未满半个月,或无法避免接触二手烟者;

5.  既往有重大疾病及慢性病,有药物过敏史、药物滥用史;试验前2周服用过任何药物者;

6.  3个月内有献血史及重大手术史,或1个月内接种过疫苗者;

7.  有吞咽困难,无法接受统一饮食;或有晕针、晕血史者;

8.  无法按时参加4.11筛选、4.12采血、4.14-5.5连住及5.12、5.19随访者;

9.  不服从医护人员管理,无法严格遵守试验所规定的饮食和作息要求者;

10. 隐瞒既往试验经历、病史、烟史、用药史、献血史等相关信息,或提供虚假信息者;

11. 经研究者判断不宜参加试验者,或不符合长沙市第三医院其他入选标准者(最终以医院通知为准)。

⚠️ 重点提醒(必看)

1.  补贴说明:补贴共计10500元,全程合格完成22天连住及2次随访即可全额获得;体检完全免费,含胸片、B超及常规检查,无任何额外费用;

2.  招募优势:长沙市第三医院,安全有保障;补贴10500元,金额丰厚;双系统(中兴+舍同)查重、无体检间隔,报名门槛低;男女不限,年龄覆盖广;随访仅2次,流程便捷;

3.  核心禁忌:烟检不合格者禁止报名;3个月前有其他临床试验经历者禁止报名;有相关病史、用药史、献血史不符者禁止报名;有吞咽困难、晕针晕血者禁止报名;

4.  时间提示:4.11筛选、4.12采血、4.14-5.5连住、5.12/5.19随访;时间安排不过来请勿参加;所有时间最终以医院通知为准;

5.  体检相关:体检含胸片、B超及常规检查,项目齐全,需如实告知自身健康状况;有烟检,需提前做好戒烟准备(至少半个月),避免接触二手烟;

6.  药物说明:美罗培南2501为临床常用抗感染药物,应用成熟,安全性较高;全程有专业医护监护,可能偶见轻微不良反应,医护人员会及时处理,无需过度担心;

7.  试验机构说明:长沙市第三医院,正规医疗机构,流程规范,医护团队专业,设施完善,全程保障志愿者安全及试验规范,体检、连住、随访流程有序;

8.  招募提示:男女不限,符合年龄、体重、BMI及查重、烟检、健康要求,无吞咽困难、晕针晕血且能配合饮食作息者,尽快报名;名额有限,先到先得;报名后请密切查看医院通知;

9.  特别说明:通告只是部分内容,具体以医院通知及试验方案要求为准;体检完全免费,参与纯属自愿,若未合格入选,请勿心生怨言;不服从管理、违反试验规定者,将取消入组资格及所有补贴;

10. 项目地址:长沙市第三医院(具体地址以医院通知为准,报名后请及时查看通知);

11. 联系方式:电话微信:(具体联系方式以医院通知为准,报名后请密切关注医院通知,相关事宜将同步告知)。

报名加客服小艺微信号:   xiaoyishiyao  

  长沙 3800

❤️【湖南长沙|双周期|3800元营养补贴|酮洛芬贴剂|中兴3个月查重|背部贴剂给药|不吃药无口服负担|背部皮肤要求高|常规体检+背部皮肤检查|入组40例|男女不限|依从性要求高】❤️

✅ 核心亮点:背部贴剂给药,全程不吃药,无需口服、无需注射,身体负担极小;营养补贴3800元,全程达标无违规即可全额获得;研究药物为酮洛芬贴剂,双周期试验,流程清晰易配合;中兴系统3个月查重,要求明确,规范严谨;体检含常规体检+背部皮肤专项检查,针对性筛查;入组人数36+4例,名额充足,入选概率大;试验机构为湖南省妇女儿童医院,正规医疗机构,安全有保障;男女不限,18-50周岁,体重及BMI要求宽松;体检时间固定为4月21号早上,双周期入住时间明确,需严格配合体位管控及通宵采血;背部皮肤需正常完整,无各类皮肤问题,皮肤划痕阳性者禁止报名;依从性要求极高,能配合医生完成全程试验者优先。

⚠️ 重要提示:本次为酮洛芬贴剂临床试验,采用背部贴剂给药方式,全程不吃药,避免口服药物带来的肠胃负担;营养补贴共计3800元,全程合格完成双周期试验、无中途脱组、违规行为,且依从性达标,即可全额获得,无任何克扣;试验机构为湖南省妇女儿童医院,正规医疗机构,流程规范,严格遵循《药物临床试验质量管理规范》(GCP)相关要求[1];查重要求:中兴系统联网查重,核心要求为筛选前3个月内未参加过其他药物试验,请勿隐瞒既往试验经历,未满足要求者直接筛败;体检项目为常规体检+背部皮肤专项检查,重点筛查背部皮肤状态,皮肤不符合要求者无法通过;体检时间固定为4月21号早上,需按时参加,错过视为自动放弃;双周期入住时间:4月23日-4月26日早(第一周期)、4月30日-5月3日(第二周期,项目结束),无法配合时间者请勿报名;核心要求:背部皮肤正常完整,无破损、疤痕、纹身等各类皮肤问题,皮肤划痕阳性者不能参加;需配合24小时体位管控,且有通宵采血点(0点、2点、4点),无法接受者请勿报名;依从性一定要好,事多、依从性差者禁止报名;报名即视为认可所有规则及安排,自愿配合完成全程试验。

💊 药品名称:酮洛芬贴剂(背部贴剂给药,全程不吃药,易配合;本品为非甾体抗炎药,主要通过皮肤渗透发挥抗炎、镇痛作用,常用于缓解肌肉、关节等部位的疼痛,临床应用广泛,安全性较高;本次临床试验旨在评估贴剂的安全性、耐受性及皮肤刺激性,全程采用背部贴剂给药,无需口服,操作简单,全程由湖南省妇女儿童医院专业医护团队监护,可能偶见局部皮肤轻微发红、瘙痒等不良反应,医护人员会及时处理,无需过度担心;需严格保护贴剂部位,配合体位管控要求)

💡 试验说明:本次为双周期临床试验,流程清晰,无需连续住院,两周期间隔4天,时间安排合理;研究药物为酮洛芬贴剂,背部贴剂给药,全程不吃药,身体负担小,操作便捷;中兴系统3个月查重,严格核查筛选前3个月内是否参加过其他药物试验,确保试验数据准确性;体检含常规体检+背部皮肤专项检查,重点筛查背部皮肤状态,背部皮肤需正常完整,无任何皮肤问题,皮肤划痕阳性者禁止报名;入组人数36+4例,名额充足,男女不限,竞争压力小;营养补贴3800元,金额稳定,全程达标即可全额获得;试验机构为湖南省妇女儿童医院,具备完善的医疗设施和专业的临床试验团队,全程专业医护监护;需配合24小时体位管控(背部给药后24小时内不能平躺、背部不磨蹭椅子靠背,睡觉时侧躺至贴剂揭下),且有通宵采血点(0点、2点、4点),无法接受者请勿报名;依从性要求极高,事多、依从性差、医院黑名单者禁止报名,避免影响试验进度。

🏨 试验机构:湖南省妇女儿童医院(正规医疗机构,已完成药物临床试验机构备案,严格遵循《药物临床试验质量管理规范》(GCP)相关要求[1],具备开展药物临床试验的相应资质和经验,拥有专业的临床试验团队和完善的医疗设施,全程专业医护监护,严格把控试验质量,全方位保障志愿者安全及试验规范,重点开展背部皮肤检查及贴剂给药相关操作,让志愿者安心参与试验)

💰 补贴明细:营养补贴共计3800元,全程完成双周期筛选、试验及相关流程,无中途脱组、违规行为,且依从性达标(含体位管控、通宵采血、皮肤保护等要求),即可全额获得,无任何克扣;补贴不分性别,所有合格完成全程试验的志愿者均按此标准发放;特别说明:体检完全免费,含常规体检+背部皮肤专项检查,无任何体检相关费用,仅需配合完成各项检查即可。

📌 打款说明:3800元营养补贴在项目全部结束(第二周期5月3日出组)后,按试验机构相关流程打卡发放至本人有效银行卡,具体打款时间以医院通知为准;需提供本人有效银行卡(无过期、消磁、冻结),确保账户信息准确无误,避免影响打款;未全程完成双周期试验、中途脱组或违规者,无法获得全额补贴;不服从医护人员管理、未配合体位管控、隐瞒皮肤问题或既往试验经历者,将取消入组资格及所有补贴;打款相关细节最终以医院通知为准。

🔍 查重要求:中兴系统联网查重,核心要求为筛选前3个月内未参加过任何药物试验;本次试验记录将按规定录入相关系统,需严格遵守查重要求;请勿隐瞒既往试验经历,未满足3个月间隔要求者,无法通过筛选,直接筛败;查重结果以医院系统核查结果为准,弄虚作假者将取消入组资格;额外提醒:近三个月在本院做过空白血者,请勿报名。

📋 筛选及体检说明:免费体检,含常规体检+背部皮肤专项检查,无需自行承担任何体检费用;体检流程针对性强,重点筛查背部皮肤状态及常规健康指标,身体负担小;体检日期:固定为4月21号早上,具体体检时间由医院通知,需按时参加,错过视为自动放弃;体检重点:常规体检(血常规、肝肾功能等)+ 背部皮肤检查,确认背部皮肤正常完整,无破损、切口、划痕、疤痕、擦伤、晒伤、纹身、胎记、荨麻疹、大的痘印、白癜风、银屑病等,皮肤划痕阳性者直接筛败;体检完全免费,参与纯属自愿,未合格入选请勿心生怨言;最终体检相关安排以医院通知为准。

👥 招募人群:男女不限,18-50周岁健康志愿者(含边界值);体重指数(BMI)18.5-28kg/m²(含临界值),男性体重≥50kg、女性体重≥45kg;中兴系统查重合格,筛选前3个月内未参加过任何药物试验;近三个月未在本院做过空白血;身体健康,无任何食物、药物过敏史;最近14天没有服用过任何药物、保健品;背部皮肤正常完整,无破损、切口、划痕、疤痕、擦伤、晒伤、纹身、胎记、荨麻疹、大的痘印、白癜风、银屑病等,皮肤划痕阳性者不能参加;能配合24小时体位管控(背部给药后24小时内不能平躺、背部不磨蹭椅子靠背,睡觉时侧躺至贴剂揭下),能接受通宵采血点(0点、2点、4点);依从性一定要好,无癫痫病史,非医院黑名单人员,能配合医生完成整个试验,无中途脱组、违规倾向;能按时参加4月21号早上的体检,并全程配合双周期入住(4月23日-4月26日早、4月30日-5月3日);自愿配合贴剂给药及全程试验相关检查;最终入选与否,以医院体检结果、试验方案要求及医院通知为准;入组人数36+4例,名额充足。

⏰ 核心时间安排(具体以医院通知为准)

📅 体检时间:

固定为4月21号早上(免费体检,含常规体检+背部皮肤专项检查;配合完成知情告知及所有体检项目;需如实告知皮肤状态、病史、用药史等;错过视为自动放弃;具体时间以医院通知为准);

🏨 入组及试验时间(双周期,分两次入住):

第一周期住院:4月23日 — 4月26日早上(统一入组住院,背部贴剂给药,需配合体位管控及相关采血,住院期间由医护人员监护);

第二周期住院:4月30日 — 5月3日(统一入组住院,背部贴剂给药,需配合体位管控及通宵采血,项目全部结束);

⚠️ 提示:本次试验为双周期,两次住院间隔4天,无需连续入住,时间安排合理;体检时间固定为4月21号早上,无法按时参加体检者请勿报名;时间安排不过来者请勿参加;中兴系统3个月查重,需确保筛选前3个月内无其他药物试验经历;核心注意:背部皮肤需正常完整,皮肤划痕阳性者禁止报名;需配合24小时体位管控,且有通宵采血点(0点、2点、4点),无法接受者请勿报名;依从性一定要好,事多、依从性差者禁止报名;所有时间最终以医院通知为准;报名后请密切查看医院通知。

✅ 基本报名条件(需全部满足,缺一不可)

1.  受试者类型:健康志愿者,自愿参加临床试验,了解试验目的和要求,同意遵守试验管理规定,并自愿签署知情同意书;认可体检免费,未合格入选不心生怨言;

2.  性别及年龄:男女不限,年龄18-50周岁(含边界值),身体健康,无相关试验禁忌;

3.  体重及BMI:男性体重≥50kg、女性体重≥45kg;体重指数(BMI)为18.5-28kg/m²(含临界值),计算方式为体重(kg)/身高(m)²;

4.  查重要求:中兴系统查重合格,筛选前3个月内未参加过任何药物试验;近三个月未在本院做过空白血;不隐瞒既往试验经历;

5.  过敏及用药要求:无任何食物、药物过敏史;最近14天没有服用过任何药物、保健品;

6.  皮肤要求:背部皮肤正常完整,无破损、切口、划痕、疤痕、擦伤、晒伤、纹身、胎记、荨麻疹、大的痘印、白癜风、银屑病等,皮肤划痕阳性者不能参加;

7.  试验配合要求:能配合24小时体位管控(背部给药后24小时内不能平躺于床上或背部磨蹭椅子靠背,睡觉时侧躺至贴剂揭下);能接受通宵采血点(0点、2点、4点);

8.  体检及筛选要求:能按时参加4月21号早上的体检,配合完成所有体检项目(常规体检+背部皮肤检查);如实告知自身皮肤状态、病史、用药史、既往试验经历等;

9.  住院及给药要求:能配合背部贴剂给药,服从医护人员安排,按规定保护贴剂部位;能全程配合双周期住院(4月23日-4月26日早、4月30日-5月3日),无中途脱组、违规行为;

10. 健康及依从性要求:身体健康,无癫痫病史;非医院黑名单人员;依从性一定要好,能配合医生完成整个试验,无违规、脱组倾向;

11. 其他要求:时间安排可配合,无法配合体检及住院时间者请勿报名;自愿配合贴剂给药及全程试验相关检查;认可通告仅为部分内容,具体以医院通知为准;报名后能密切查看医院通知;最终入选与否,以医院体检结果及试验方案要求判定。

❌ 以下情况不得参加(符合任一即不可报名)

1.  年龄不在18-50周岁范围内,或BMI不在18.5-28之间,或男性<50kg、女性<45kg;

2.  中兴系统查重不合格,筛选前3个月内参加过其他药物试验者;近三个月在本院做过空白血者;

3.  有任何食物、药物过敏史者;最近14天服用过任何药物、保健品者;

4.  背部皮肤异常:有破损、切口、划痕、疤痕、擦伤、晒伤、纹身、胎记、荨麻疹、大的痘印、白癜风、银屑病等,或皮肤划痕阳性者;

5.  无法配合24小时体位管控,或不能接受通宵采血点(0点、2点、4点)者;

6.  无法按时参加4月21号早上的体检,或无法配合双周期住院(4月23日-4月26日早、4月30日-5月3日)者;

7.  有癫痫病史者;属于医院黑名单人员者;

8.  依从性差,有事多、违规、脱组倾向,或不服从医护人员安排、不配合医生完成整个试验者;

9.  隐瞒既往试验经历、皮肤状态、过敏史、病史、用药史等,或提供虚假信息者;

10. 不认可“体检免费、未合格入选不心生怨言”要求者;

11. 不认可通告仅为部分内容、具体以医院通知为准者;

12. 经研究者判断不宜参加试验者,或不符合湖南省妇女儿童医院其他入选标准者(最终以医院通知为准)。

⚠️ 重点提醒(必看)

1.  补贴说明:营养补贴共计3800元,全程合格完成双周期试验即可全额获得;体检完全免费,含常规体检+背部皮肤专项检查,无任何额外费用;

2.  招募优势:背部贴剂给药,全程不吃药,身体负担小;中兴3个月查重,要求明确;入组人数多(36+4例),名额充足,入选概率大;男女不限,BMI要求宽松;试验机构为正规医院,安全有保障;

3.  核心禁忌:中兴3个月内参加过其他药物试验者禁止报名;近三个月在本院做过空白血者禁止报名;皮肤划痕阳性、背部皮肤有异常者禁止报名;无法接受体位管控及通宵采血者禁止报名;癫痫病史、医院黑名单、依从性差者禁止报名;

4.  时间提示:体检固定为4月21号早上,双周期住院4月23日-4月26日早、4月30日-5月3日;时间安排不过来请勿参加;所有时间最终以医院通知为准;

5.  皮肤相关:背部皮肤要求极高,需正常完整,无任何皮肤问题,皮肤划痕阳性者直接筛败,报名前请自行检查背部皮肤;

6.  药物说明:酮洛芬贴剂为背部贴剂,不吃药,通过皮肤渗透发挥作用,安全性较高;可能偶见局部皮肤轻微刺激,全程有专业医护监护,无需过度担心;

7.  试验机构说明:湖南省妇女儿童医院,正规医疗机构,已完成药物临床试验机构备案[1],流程规范,医护团队专业,设施完善,全程保障志愿者安全及试验规范,重点开展皮肤检查及贴剂相关操作;

8.  招募提示:男女不限,名额充足(36+4例),符合年龄、体重、BMI及查重要求,背部皮肤达标,能配合体位管控、通宵采血且依从性好者,尽快报名;报名后请密切查看医院通知;

9.  特别说明:通告只是部分内容,具体以医院通知为准;体检完全免费,参与纯属自愿,若未合格入选,请勿心生怨言;不服从管理、违反试验规定(含体位管控、皮肤保护等)者,将取消入组资格及所有补贴;

10. 项目地址:湖南省妇女儿童医院(具体地址以医院通知为准,报名后请及时查看通知);

11. 联系方式:电话微信:(具体联系方式以医院通知为准,报名后请密切关注医院通知,相关事宜将同步告知)。

报名加客服小艺微信号:   xiaoyishiyao  

  宜昌 3000

❤️【湖北宜昌|宜昌Z医院|布美他尼片(空腹+餐后两组)|营养补贴3000元(含500元依从性补贴)|舍同3个月查重|常规体检|合格率很高|空腹组4.12体检/4.14-4.20住院|餐后组4.14体检/4.16-4.22住院|男女不限|18-45周岁|BMI19.0~26.0|男≥50kg/女≥45kg|7-14个工作日打钱】❤️

✅ 核心亮点:舍同系统3个月查重,规范明确,核心要求3个月内未参加过舍同系统相关临床试验;营养补贴3000元,内含500元依从性补贴(依从性不好及未做完试验不发放),补贴规则清晰;常规体检,无复杂检查项目,身体负担小;合格率很高,筛选门槛合理,入选概率大;研究药物为布美他尼片,分空腹、餐后两组,可根据自身情况配合给药,临床应用成熟,安全性可控;试验机构为宜昌Z医院,正规医疗机构,流程规范;单周期住院,空腹组、餐后组体检及住院时间明确,时间安排合理,无需多次往返;男女不限,18-45周岁,年龄覆盖适中,体重及BMI要求宽松;项目做完7-14个工作日打钱,发放及时;重点强调依从性,依从性差者全网标记黑名单,各医院黑名单共享,筛选严格。

⚠️ 重要提示:本次为湖北宜昌Z医院布美他尼片临床试验,分空腹组、餐后组两组,营养补贴共计3000元,其中包含500元依从性补贴,依从性不好、未做完试验者,该500元补贴不予发放;查重要求:只查舍同系统3个月,核心要求为3个月内未参加过舍同系统相关临床试验,请勿隐瞒既往试验经历,未满足要求者直接筛败;体检相关:常规体检,无复杂项目,空腹组4月12号体检,餐后组4月14号体检;住院安排:单周期住院,空腹组4月14号-4月20号住院,餐后组4月16号-4月22号住院,期间统一食宿,无需自行承担食宿费用;核心要求明确:男女不限,18-45周岁,BMI19.0~26.0,男性体重≥50kg、女性体重≥45kg;依从性要求极高,依从性差者全网标记黑名单,各医院黑名单共享,之前在其他医院闹事、不配合者,即使合格也不予入选;报名即视为认可所有规则及安排,自愿配合完成全程试验;补贴在项目做完后7-14个工作日内打卡发放。

💊 药品名称:布美他尼片;本品为临床常用处方药,主要用于治疗水肿性疾病,如充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病等引起的水肿,口服给药,起效快、作用稳定,应用成熟,安全性可控;其作用机制明确,能有效促进体内水分排出,缓解水肿症状,不良反应轻微,多数可自行缓解,临床应用广泛;本次临床试验分空腹、餐后两组,分别在空腹、餐后口服给药,流程简单易配合;本次临床试验旨在评估该药物的安全性、耐受性及体内代谢情况,全程由宜昌Z医院专业医护团队监护,可能偶见轻微电解质紊乱、乏力等不良反应,医护人员会及时处理,无需过度担心;试验期间需严格遵守试验规定和医院管理,依从性达标,按时服药、配合检查,确保试验数据准确。

💡 试验说明:本次试验由宜昌Z医院开展,宜昌Z医院为正规医疗机构,具备开展药物临床试验的相应资质和丰富经验,依托舍同系统开展查重,流程规范、核查严格,全程保障试验合规性和志愿者安全;研究药物为布美他尼片,分空腹、餐后两组,口服给药,身体负担小,贴合日常饮食场景;只查舍同系统3个月,要求清晰,无其他额外查重限制;常规体检,无复杂检查,降低筛败概率;合格率很高,筛选门槛合理,男女不限,年龄、体重及BMI要求宽松,入选概率大;营养补贴3000元,内含500元依从性补贴,发放规则明确,项目做完7-14个工作日打钱,发放及时;单周期住院,空腹组、餐后组体检及住院时间明确,流程顺畅;核心要求:身体健康,符合体重、BMI要求,无相关禁忌,依从性极高,无医院黑名单记录,能配合对应组别(空腹/餐后)的给药及全程试验流程。

🏨 试验机构:宜昌Z医院(正规医疗机构,具备开展药物临床试验的相应资质和丰富经验,依托舍同系统开展查重,流程规范;拥有专业的临床试验团队和完善的医疗设施,全程专业医护监护,严格把控试验质量,全方位保障志愿者安全及试验规范;常规体检,筛选流程便捷,合格率高;单周期住院期间统一提供食宿,服务贴心,流程便捷,让志愿者安心参与试验;严格执行临床试验相关规范,确保试验过程合规、安全,重视依从性管理,依从性差者全网标记黑名单,各医院黑名单共享)。

💰 补贴明细:营养补贴共计3000元,无额外扣费,其中包含500元依从性补贴;补贴发放规则:1. 依从性补贴500元,按医院要求发放(依从性不好、未做完试验者不发放);2. 剩余2500元补贴,在项目全部结束(完成住院及相关检查)后发放;特别说明:若未做完试验、中途脱组,或依从性差,无法获得500元依从性补贴,且无法获得剩余2500元补贴;体检完全免费,无任何体检相关费用;单周期住院(空腹组4.14-4.20、餐后组4.16-4.22)期间统一食宿管理,无需自行承担住宿和饮食费用;补贴发放不分组别、不分性别,所有合格完成全程试验、依从性达标的志愿者均按此标准发放;打款方式为银行打卡,发放时间为项目做完后7-14个工作日。

📌 打款说明:营养补贴3000元(含500元依从性补贴),其中500元依从性补贴按宜昌Z医院相关要求发放,依从性不好、未做完试验者不予发放;剩余2500元在项目全部结束后7-14个工作日内,由宜昌Z医院统一打卡发放至本人有效银行卡;具体打款时间以医院通知为准,若遇节假日则顺延;需提供本人有效银行卡,确保账户信息准确无误,避免影响打款;未全程完成试验、中途脱组或依从性差者,无法获得任何补贴;不遵守试验秩序、在医院闹事、不配合医护人员安排者,将被全网标记黑名单,各医院黑名单共享,且无法获得任何补贴;打款相关细节最终以医院通知为准。

🔍 查重要求:只查舍同系统3个月,核心要求为3个月内未参加过任何舍同系统相关的临床试验;本次试验记录将按规定录入舍同系统,需严格遵守查重要求;请勿隐瞒既往试验经历,未满足三个月间隔要求者,无法通过筛选,直接筛败;查重结果以医院系统核查结果为准,弄虚作假者将取消入组资格,且可能被纳入医院黑名单;无其他额外查重要求,报名门槛适中,结合高合格率,入选概率大。

📋 筛选及体检说明:免费筛选、免费体检,常规体检,无复杂检查项目,身体负担小;体检分组安排:空腹组4月12号体检,餐后组4月14号体检(具体筛选流程及地点以宜昌Z医院通知为准);筛选及体检要求:① 男女不限,年龄18-45周岁(含边界值);② 男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,体重指数(BMI)19.0~26.0kg/m²(含临界值),计算方式为体重(kg)/身高(m)²;③ 身体健康,无药物过敏史,无影响试验的相关疾病(尤其是与水肿性疾病、药物代谢相关的禁忌疾病);④ 无医院黑名单记录,之前未在其他医院闹事、不配合试验;⑤ 依从性好,愿意严格遵守试验规定和医院管理,能配合对应组别(空腹/餐后)的给药要求;体检重点筛查体重、BMI、血常规、肝肾功能等常规项目,确保志愿者符合布美他尼片临床试验要求,同时结合药物特性,筛查是否存在药物相关禁忌情况;体检完全免费,参与纯属自愿,未合格入选请勿心生怨言;最终知情、筛选、体检、住院相关安排,以宜昌Z医院通知为准。

👥 招募人群:男女不限,健康志愿者;年龄要求:18-45周岁(含边界值);体重及BMI要求:男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,体重指数(BMI)19.0~26.0kg/m²(含临界值),计算方式为体重(kg)/身高(m)²;查重要求:舍同系统3个月查重合格,3个月内未参加过舍同系统相关临床试验;身体健康,无药物过敏史,无影响试验的相关疾病,无药物相关禁忌疾病;无医院黑名单记录,之前未在其他医院闹事、不配合试验;依从性极高,能严格遵守试验秩序和宜昌Z医院管理,服从医护人员安排,不出现违规行为;能按时参加对应组别体检(空腹组4.12、餐后组4.14)及住院(空腹组4.14-4.20、餐后组4.16-4.22);自愿配合布美他尼片口服给药(空腹/餐后)及全程试验相关检查;时间安排可配合,无法配合各项流程时间者请勿报名;最终入选与否,以宜昌Z医院筛选、体检结果、试验方案要求及医院通知为准;合格率很高,名额充足。

⏰ 核心时间安排(具体以宜昌Z医院通知为准)

📅 体检时间(分两组):

空腹组:4月12号 宜昌Z医院统一体检(免费,常规体检,具体流程、地点以医院通知为准);

餐后组:4月14号 宜昌Z医院统一体检(免费,常规体检,具体流程、地点以医院通知为准);

🏨 单周期住院时间(期间包吃住,分两组):

空腹组:4月14号 — 4月20号(空腹口服给药,全程住院,服从医院统一管理,确保依从性);

餐后组:4月16号 — 4月22号(餐后口服给药,全程住院,服从医院统一管理,确保依从性);

💸 打款时间:

项目全部结束后7-14个工作日内,打卡发放补贴(500元依从性补贴按医院要求发放,未达标者不发放);

⚠️ 提示:以上所有时间仅为参考,具体以宜昌Z医院通知为准;只查舍同系统3个月,不符合查重要求者禁止报名;常规体检,无复杂项目,合格率很高;依从性要求极高,依从性差者全网标记黑名单,各医院黑名单共享,之前在其他医院闹事、不配合者,即使合格也不予入选;必须符合年龄、体重、BMI要求;需明确自身可配合的组别(空腹/餐后)及对应时间,时间安排不过来请勿参加试验;报名后请密切查看医院通知,按时参与筛选及住院流程;住院期间需严格服从医院统一食宿管理,配合医护人员完成各项试验流程。

✅ 基本报名条件(需全部满足,缺一不可)

1.  受试者类型:男女不限,健康志愿者,自愿参加临床试验,了解试验目的和要求,同意遵守试验管理规定,并自愿签署知情同意书;认可体检免费、住宿安排及补贴发放规则,未合格入选不心生怨言;

2.  性别及年龄:男女不限,年龄18-45周岁(含边界值);

3.  体重及BMI:男性体重≥50kg,女性体重≥45kg;体重指数(BMI)为19.0~26.0kg/m²(含临界值),计算方式为体重(kg)/身高(m)²;

4.  查重要求:舍同系统3个月查重合格,3个月内未参加过任何舍同系统相关的临床试验;不隐瞒既往试验经历;

5.  健康要求:身体健康,无药物过敏史,无影响试验的相关疾病,无药物相关禁忌疾病;常规体检合格;

6.  黑名单要求:无医院黑名单记录,之前未在其他医院闹事、不配合试验;

7.  试验配合要求:依从性极高,能严格遵守试验秩序和宜昌Z医院管理,服从医护人员安排,不出现违规行为;能配合对应组别(空腹/餐后)的口服给药要求;

8.  时间及配合要求:能按时参加对应组别体检(空腹组4.12、餐后组4.14)及住院(空腹组4.14-4.20、餐后组4.16-4.22);自愿配合全程试验相关检查;

9.  其他要求:时间安排可配合,无法配合各项流程时间者请勿报名;最终入选与否,以宜昌Z医院筛选、体检结果及试验方案要求判定。

❌ 以下情况不得参加(符合任一即不可报名)

1.  年龄不在18-45周岁范围内;

2.  男性体重<50kg、女性体重<45kg,或BMI不在19.0~26.0kg/m²之间;

3.  舍同系统3个月查重不合格,3个月内参加过舍同系统相关临床试验者;

4.  有药物过敏史,或有影响试验的相关疾病、药物相关禁忌者;

5.  有医院黑名单记录,或之前在其他医院闹事、不配合试验者;

6.  依从性差,不服从医院管理、难沟通,无法配合试验流程及对应组别给药要求者;

7.  无法按时参加对应组别体检及住院时间者;

8.  隐瞒既往试验经历、病史、过敏史等相关信息,或提供虚假信息者;

9.  经研究者判断不宜参加试验者,或不符合宜昌Z医院其他入选标准者(最终以医院通知为准)。

⚠️ 重点提醒(必看)

1.  补贴说明:营养补贴3000元,内含500元依从性补贴,依从性不好、未做完试验者不发放该补贴;剩余2500元在项目做完后7-14个工作日打卡发放;体检完全免费,单周期住院期间统一食宿,无任何额外费用;不遵守试验秩序、闹事、不配合者,将被全网标记黑名单,各医院共享,且无任何补贴;

2.  招募优势:宜昌Z医院,正规机构安全有保障;只查舍同系统3个月,要求清晰;常规体检、合格率很高,入选概率大;补贴3000元,发放及时(7-14个工作日);分空腹、餐后两组,时间安排灵活;单周期住院,时间集中,无需多次往返;男女不限,年龄、体重及BMI要求宽松;口服给药,身体负担小;

3.  核心禁忌:舍同系统3个月查重不合格者禁止报名;不符合年龄、体重、BMI要求者禁止报名;有药物过敏史及相关禁忌者禁止报名;有医院黑名单记录、曾闹事或不配合试验者禁止报名;依从性差者禁止报名;时间无法配合者禁止报名;

4.  时间提示:空腹组4.12体检、4.14-4.20住院;餐后组4.14体检、4.16-4.22住院;需明确自身可配合的组别及时间,时间安排不过来请勿参加;所有时间最终以宜昌Z医院通知为准;

5.  体检相关:体检免费,常规项目,无复杂检查,合格率很高;需如实告知自身健康状况、试验经历等相关信息,避免因隐瞒信息导致筛败;

6.  药物说明:布美他尼片为临床常用口服处方药,主要用于治疗水肿性疾病,应用成熟,安全性可控;分空腹、餐后两组给药,贴合日常饮食场景,全程有专业医护监护,可能偶见轻微不良反应,多数可自行缓解,无需过度担心;

7.  试验机构说明:宜昌Z医院,正规医疗机构,流程规范,医护团队专业,设施完善,依托舍同系统开展试验,全程保障志愿者安全及试验规范;住院统一食宿,服务贴心,重视依从性管理,黑名单全网共享;

8.  招募提示:男女不限,符合年龄、体重、BMI及查重要求,无黑名单记录、依从性好,且能配合对应组别时间安排者,尽快报名;合格率很高,名额充足;报名后请密切查看宜昌Z医院通知;

9.  特别说明:通告只是部分内容,具体以宜昌Z医院通知及试验方案要求为准;体检完全免费,参与纯属自愿,若未合格入选,请勿心生怨言;不遵守试验秩序、违反试验规定、依从性差、闹事者,将被纳入全网黑名单,且无任何补贴;

10. 项目地址:宜昌Z医院(具体地址以医院通知为准,报名后请及时查看通知);

11. 联系方式:电话微信:(具体联系方式以宜昌Z医院通知为准,报名后请密切关注医院通知,相关事宜将同步告知)。

报名加客服小艺微信号:   xiaoyishiyao  

  无锡 17750

❤️【江苏无锡|17750元高补贴|LPM3770164(同位素)|单次口服给药|仅招男生|中兴3个月双查|联网无烟检|体检刷身份证无间隔期|体检不合格补贴50元|每天需留尿样粪样|体检期间包住宿】❤️

✅ 核心亮点:仅招募男生,性别限制明确,竞争压力小;补贴高达17750元,金额丰厚,出组体检后10天左右到账;研究药物为LPM3770164(同位素),单次口服给药,流程便捷;中兴系统3个月双查、联网查重,规范严谨;全程无烟检,体检门槛更宽松;体检刷身份证无间隔期,之前做过同位素项目且距现在1年以上,或从未做过同位素项目均可报名;体检全过程做完不合格补贴50元,保障志愿者权益;体检期间安排酒店住宿,无需自行承担住宿费用;试验机构为无锡正规医院,依托无锡成熟的核药产业基础[1],具备专业的同位素临床试验资质,安全有保障;年龄19-44周岁,体重及BMI要求明确,符合条件者筛选通过率高;需配合每天留尿样、粪样,能接受者优先报名。

⚠️ 重要提示:本次为LPM3770164(同位素)临床试验,仅招募男性健康志愿者,女性请勿报名;补贴共计17750元,最终金额以实际工作量计算,出组体检结果出来后10天左右打入本人有效银行卡;研究药物为同位素类药物,单次口服给药,全程由无锡正规医院专业医护团队监护,无锡作为国内重要的核医学研究基地[1],具备完善的同位素临床试验设施,安全性有充分保障;查重要求:中兴系统3个月双查、联网查重,核心要求为筛选前3个月内未参与其他临床试验,请勿隐瞒既往试验经历,未满足要求者直接筛败;同位素项目报名要求:之前做过同位素项目距离现在1年以上,或从未做过同位素项目均可报名,无其他同位素相关限制;无烟检,无需担心烟检不合格问题;体检刷身份证无间隔期,流程更便捷;体检补贴:体检全过程做完(无论是否合格)补贴50元,体检中途不合格、未采血或因个人原因退出者无此补贴;体检期间安排酒店住宿,解决住宿顾虑;核心配合要求:每天都要留尿样、粪样,接受不了、配合不了者请勿报名;时间安排明确,需严格配合体检及住院、随访安排,无法配合者请勿报名;报名即视为认可所有规则及安排,自愿配合完成全程试验,具体以医院宣教、知情同意书为准。

💊 药品名称:LPM3770164(同位素)(单次口服给药,易配合;本品为同位素类试验药物,同位素药物在临床核医学中应用广泛,主要分为诊断用和治疗用两类[2],本次临床试验旨在评估该同位素药物的安全性、耐受性及体内代谢情况,单次口服即可完成给药流程,全程由无锡正规医院专业医护团队监护,依托无锡核药产业的技术优势[1],医护人员具备丰富的同位素临床试验经验,可能偶见轻微不良反应,医护人员会及时处理,无需过度担心;试验期间需按要求留取尿样、粪样,用于药物代谢检测)

💡 试验说明:本次为同位素类临床试验,依托无锡完善的核药产业链及专业的核医学诊疗资源[1],试验流程规范、安全有保障;研究药物为LPM3770164,单次口服给药,无需多次给药,流程简单;仅招男生,无女性名额,竞争压力小;中兴系统3个月双查、联网查重,严格核查筛选前3个月内是否参与其他临床试验,确保试验数据准确性;无烟检,体检门槛宽松,适合有吸烟习惯但能配合试验要求者;体检刷身份证无间隔期,同位素项目报名限制宽松(1年以上既往同位素项目经历或无相关经历均可);体检补贴50元,体检全过程做完无论是否合格均可获得(中途退出、未采血者除外);体检期间安排酒店住宿,降低参与成本;试验分为连住阶段和随访阶段,连住22天,后续随访2次,每次住院48小时(具体以个人代谢状况及检测数据为准);核心配合要求:每天必须留取尿样、粪样,无法接受或配合者禁止报名;补贴金额高达17750元,全程达标无违规即可获得,最终以实际工作量计算;试验机构为无锡正规医院,具备开展同位素临床试验的相应资质,医护团队专业,设施完善。

🏨 试验机构:无锡正规医院(依托无锡市核药产业优势[1],已完成药物临床试验机构备案,严格遵循《药物临床试验质量管理规范》(GCP)相关要求,具备开展同位素临床试验的相应资质和丰富经验,拥有专业的临床试验团队和完善的医疗设施,尤其是在核医学诊疗方面具备突出优势,全程专业医护监护,严格把控试验质量,全方位保障志愿者安全及试验规范,体检期间为志愿者安排酒店住宿,让志愿者安心参与试验)

💰 补贴明细:补贴共计17750元,全程完成试验相关流程(含体检、连住、随访),无中途脱组、违规行为,且依从性达标(含每天留取尿样、粪样等要求),即可获得补贴,最终金额以实际工作量计算;体检补贴:体检全过程做完(无论是否合格入选),补贴50元现金;体检中途不合格、未采血,或因个人原因退出者,无此50元补贴;特别说明:体检完全免费,无任何体检相关费用;体检期间安排酒店住宿,无需自行承担住宿费用。

📌 打款说明:17750元补贴在项目全部结束、出组体检结果出来后10天左右,按试验机构相关流程打卡发放至本人有效银行卡,具体打款时间以医院通知为准;50元体检补贴按医院要求发放(可随主补贴一同发放);需提供本人有效银行卡(无过期、消磁、冻结),确保账户信息准确无误,避免影响打款;未全程完成试验、中途脱组或违规者,无法获得全额补贴;不服从医护人员管理、未按要求留取尿样粪样、隐瞒相关信息者,将取消入组资格及所有补贴;打款相关细节最终以医院通知为准。

🔍 查重要求:中兴系统3个月双查、联网查重,核心要求为筛选前3个月内未参与其他临床试验;本次试验记录将按规定录入中兴系统,需严格遵守查重要求;请勿隐瞒既往试验经历,未满足3个月间隔要求者,无法通过筛选,直接筛败;同位素项目特殊要求:之前做过同位素项目距离现在时间1年以上,或从未做过同位素项目的均可报名;查重结果以医院系统核查结果为准,弄虚作假者将取消入组资格;无烟检,无需准备戒烟,体检无相关检测项目。

📋 筛选及体检说明:免费体检,无任何体检相关费用;体检期间安排酒店住宿,无需自行承担住宿费用;体检流程:4月9号中午之前到医院知情初筛,10号早上体检,下午进行胸片、肛门指检、眼科检查,11号早上进行B超检查;体检补贴:体检全过程做完(完成所有体检项目),无论是否合格入选,均补贴50元;体检中途不合格、未采血,或因个人原因退出者,无此50元补贴;体检重点筛查体重、BMI、血常规、肝肾功能、传染病、既往病史等,同时核查是否符合同位素项目相关要求;体检刷身份证无间隔期,流程便捷;最终体检相关安排以医院通知为准,参与纯属自愿,未合格入选请勿心生怨言。

👥 招募人群:仅男性健康志愿者,无女性名额;年龄19-44周岁(含边界值);男性体重≥50公斤,体重指数(BMI)为19.0-26.0kg/m²(含临界值),BMI计算方法可在网上查询;中兴系统3个月双查合格,筛选前3个月内未参与其他临床试验;同位素项目要求:之前做过同位素项目距离现在1年以上,或从未做过同位素项目;无烟检,无相关烟检限制;身体健康,无传染病,既往无重大疾病史,无胃消化道手术史;三个月内未献过血,一个月内未使用任何药物;近期无感冒发烧、咳嗽,无痘痘多、破损、红肿、发炎等皮肤问题,无习惯性便秘、腹泻;一年内无生育计划;能配合每天留取尿样、粪样,服从医护人员安排,依从性良好,无违规、脱组倾向;能按时参加知情初筛及体检(4月9号-11号),并全程配合试验(13号入住连住22天,后续随访2次);自愿配合单次口服给药及全程试验相关检查;最终入选与否,以医院体检结果、试验方案要求及医院通知为准;此招募信息仅体现部分内容,如有不符具体以医院宣教、知情同意书为准。

⏰ 核心时间安排(具体以医院通知为准)

📅 知情初筛及体检时间(体检期间安排酒店住宿):

4月9号:中午之前到医院完成知情初筛;

4月10号:早上体检,下午进行胸片、肛门指检、眼科检查;

4月11号:早上进行B超检查;

🏨 入组及试验时间(含连住及随访):

入组入住:4月13号(统一入组住院);

给药时间:4月15号(单次口服LPM3770164同位素药物);

连住阶段:4月13号入住,连住22天;

随访阶段:连住结束后随访2次,每周1次,每次住院48小时(具体时长根据个人代谢状况而定,最终以检测数据为准),随访结束后项目全部完成;

⚠️ 提示:体检期间安排酒店住宿,无需自行承担住宿费用;知情初筛及体检时间固定(4月9号-11号),无法按时参加者请勿报名;时间安排不过来者请勿参加;中兴系统3个月双查,需确保筛选前3个月内无其他临床试验经历;核心注意:每天都要留尿样、粪样,接受不了、配合不了者请勿报名;同位素项目报名要求:1年以上既往同位素项目经历或无相关经历均可,体检刷身份证无间隔期;所有时间最终以医院通知为准;报名后请密切查看医院通知。

✅ 基本报名条件(需全部满足,缺一不可)

1.  受试者类型:男性健康志愿者,自愿参加临床试验,了解试验目的和要求,同意遵守试验管理规定,并自愿签署知情同意书;认可体检免费、体检期间包住宿、体检合格与否(全程做完)补贴50元,未合格入选不心生怨言;认可招募信息仅为部分内容,具体以医院宣教、知情同意书为准;

2.  性别及年龄:仅男性,年龄19-44周岁(含边界值),身体健康,无相关试验禁忌;

3.  体重及BMI:男性体重≥50公斤;体重指数(BMI)为19.0-26.0kg/m²(含临界值),计算方式为体重(kg)/身高(m)²,可在网上查询具体计算方法;

4.  查重及同位素要求:中兴系统3个月双查合格,筛选前3个月内未参与其他临床试验;之前做过同位素项目距离现在1年以上,或从未做过同位素项目;

5.  体检及初筛要求:能按时参加4月9号中午之前的知情初筛,及4月10号-11号的体检,配合完成所有体检项目(胸片、肛门指检、眼科检查、B超等);

6.  健康要求:身体健康,无传染病,既往无重大疾病史,无胃消化道手术史;三个月内未献过血,一个月内未使用任何药物;近期无感冒发烧、咳嗽,无痘痘多、破损、红肿、发炎等皮肤问题,无习惯性便秘、腹泻;一年内无生育计划;

7.  试验配合要求:能配合每天留取尿样、粪样,无抵触情绪;能配合单次口服给药,服从医护人员安排;能全程配合4月13号入住后的22天连住,及后续2次随访(每次住院48小时);

8.  其他要求:无烟检,无相关烟检限制;体检刷身份证无间隔期;依从性良好,无违规、脱组倾向,不隐瞒自身健康状况、试验经历等相关信息;时间安排可配合,无法配合初筛、体检及试验时间者请勿报名;自愿配合全程试验相关检查;最终入选与否,以医院体检结果及试验方案要求判定。

❌ 以下情况不得参加(符合任一即不可报名)

1.  性别为女性,或年龄不在19-44周岁范围内;

2.  男性体重<50公斤,或BMI不在19.0-26.0kg/m²之间;

3.  中兴系统3个月双查不合格,筛选前3个月内参与过其他临床试验者;

4.  之前做过同位素项目,且距离现在时间不足1年者;

5.  一年内做过CT、胸片检查两次及以上者,或1个月内接种过疫苗者;

6.  有传染病、既往重大疾病史、胃消化道手术史者;三个月内献过血,或一个月内使用过任何药物者;

7.  近期有感冒发烧、咳嗽,有痘痘多、破损、红肿、发炎等皮肤问题,或有习惯性便秘、腹泻者;

8.  一年内有生育计划者;

9.  无法配合每天留取尿样、粪样,或抵触留取尿样、粪样者;

10. 无法按时参加4月9号知情初筛、4月10号-11号体检,或无法配合4月13号入住及后续连住、随访者;

11. 体检中途不合格、未采血,或因个人原因退出,且未完成全部体检流程者(无50元体检补贴,且无法入组);

12. 不服从医护人员安排、依从性差,有违规、脱组倾向,或隐瞒自身健康状况、试验经历等相关信息者;

13. 不认可“体检免费、体检期间包住宿、体检全程做完补贴50元”要求者;

14. 不认可招募信息仅为部分内容、具体以医院宣教、知情同意书为准者;

15. 经研究者判断不宜参加试验者,或不符合无锡试验机构其他入选标准者(最终以医院通知为准)。

⚠️ 重点提醒(必看)

1.  补贴说明:补贴共计17750元,最终以实际工作量计算,出组体检后10天左右打款;体检全程做完(无论是否合格)补贴50元,中途退出、未采血者无此补贴;体检免费,体检期间安排酒店住宿,无任何额外费用;

2.  招募优势:仅招男生,竞争压力小;补贴高达17750元,金额丰厚;中兴3个月双查、联网无烟检,体检门槛宽松;体检刷身份证无间隔期,同位素项目报名限制宽松;体检补贴50元,保障志愿者权益;体检期间包住宿,降低参与成本;依托无锡核药产业优势[1],试验机构专业,安全有保障;

3.  核心禁忌:女性禁止报名;中兴3个月内参与过其他临床试验者禁止报名;同位素项目经历不足1年者禁止报名;一年内CT、胸片检查≥2次或1个月内接种过疫苗者禁止报名;无法配合每天留尿样粪样者禁止报名;时间无法配合者禁止报名;

4.  时间提示:知情初筛4月9号中午前,体检4月10号-11号,4月13号入住连住22天,后续随访2次;时间安排不过来请勿参加;所有时间最终以医院通知为准;

5.  体检相关:体检全程做完补贴50元,中途退出、未采血者无补贴;体检含胸片、肛门指检、眼科检查、B超等项目,需如实配合;体检期间安排酒店住宿,无需自行承担;

6.  药物说明:LPM3770164为同位素类药物,单次口服给药,无锡具备完善的同位素临床试验资源[1][3],全程有专业医护监护,安全性较高;同位素药物临床应用成熟[2],无需过度担心不良反应;

7.  试验机构说明:无锡正规医院,依托无锡市核药产业全产业链优势[1],已完成药物临床试验机构备案,具备开展同位素临床试验的相应资质和经验,医护团队专业,设施完善,体检期间包住宿,全程保障志愿者安全及试验规范;

8.  招募提示:仅招男生,符合年龄、体重、BMI及查重、同位素相关要求,能配合每天留尿样粪样且时间充足者,尽快报名;报名后请密切查看医院通知;

9.  特别说明:通告只是部分内容,具体以医院通知、宣教及知情同意书为准;体检完全免费,参与纯属自愿,若未合格入选,请勿心生怨言;不服从管理、违反试验规定(含未按要求留取尿样粪样等)者,将取消入组资格及所有补贴;

10. 项目地址:无锡正规医院(具体地址以医院通知为准,报名后请及时查看通知);

11. 联系方式:电话微信:(具体联系方式以医院通知为准,报名后请密切关注医院通知,相关事宜将同步告知);

12. 补充说明:无锡是国内重要的核药产业集聚区,拥有江苏省原子医学研究所等专业机构[1],核医学诊疗水平领先[3],本次同位素临床试验依托当地成熟资源,流程规范、安全可控。

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  十堰 6000

❤️【湖北十堰|十堰太和医院武当山院区|抗炎药颗粒(空腹组)|营养补贴6000元|舍同系统查重|常规体检|合格率很高|住院连住19天|7-14个工作日打款】❤️

✅ 核心亮点:舍同系统查重,要求清晰,无额外复杂查重限制;营养补贴6000元,内含1000元依从性补贴(依从性不好、未做完试验不发放);常规体检,无复杂检查项目,身体负担小;合格率很高,入选概率大;试验机构为十堰太和医院武当山院区,正规可靠;住院连住19天(4.10-4.30),无需多次往返;男女不限,18-45周岁,要求明确,流程顺畅;项目做完7-14个工作日内打卡发钱,发放及时。

⚠️ 重要提示:本次为十堰太和医院武当山院区抗炎药颗粒临床试验,仅招募空腹组志愿者,营养补贴6000元,其中包含1000元依从性补贴,依从性不好、未做完试验者,该1000元依从性补贴不予发放;查重仅查舍同系统,无其他额外查重要求;常规体检,无复杂检查项目,合格率很高;住院连住19天(4.10-4.30),期间统一食宿;依从性要求极高,依从性差者全网拉黑,黑名单共享,之前依从性差、在医院闹事或不配合者,即使合格也不予入选;报名即视为认可所有规则,自愿配合全程试验。

💊 药品名称:抗炎药颗粒(空腹组);本品为临床常用抗炎类处方药,主要用于缓解各类炎症反应,应用成熟,安全性可控;口服给药(空腹服用),流程简单易配合;全程由十堰太和医院武当山院区专业医护团队监护,可能偶见轻微胃肠道不适、乏力等不良反应,医护人员会及时处理,无需过度担心;本次临床试验旨在评估该抗炎药颗粒的安全性、耐受性及体内代谢情况,严格遵循临床试验规范,全程保障志愿者安全。

💡 试验说明:本次试验由十堰太和医院武当山院区开展,该院具备开展药物临床试验的相应资质和丰富经验,依托舍同系统开展查重工作,流程规范、核查严格,全程保障试验合规性和志愿者安全;研究药物为抗炎药颗粒,仅招募空腹组志愿者,口服给药,身体负担小;常规体检,无复杂检查项目,降低筛败概率,合格率很高;住院连住19天,无需多次往返,节省时间成本;补贴发放及时,项目做完后7-14个工作日内打卡发放。

🏨 试验机构:十堰太和医院武当山院区(正规医疗机构,具备开展药物临床试验的相应资质和丰富经验,依托舍同系统开展查重,流程规范;拥有专业的临床试验团队和完善的医疗设施,全程专业医护监护;住院期间统一提供食宿,服务贴心,严格执行依从性管理,依从性差者全网标记黑名单,各医院共享)。

💰 补贴明细:营养补贴共计6000元,无额外扣费,其中包含1000元依从性补贴,补贴发放规则如下:1.  1000元依从性补贴:按医院要求发放,若依从性不好、未做完试验,该部分补贴不予发放;2.  剩余5000元补贴:在项目全部结束后发放;特别说明:未做完试验、中途脱组,或依从性差者,不仅无法获得1000元依从性补贴,也无法获得剩余5000元补贴;体检完全免费,无任何体检相关费用;住院期间(4.10-4.30)统一食宿,无需自行承担住宿和饮食费用;补贴发放不分组别、不分性别,所有合格完成全程试验、依从性达标的志愿者,均按此标准发放;打款方式为银行打卡,发放时间为项目做完后7-14个工作日,具体打款时间以医院通知为准,若遇节假日则顺延。

📌 打款说明:营养补贴6000元(含1000元依从性补贴),项目全部结束后7-14个工作日内,由十堰太和医院武当山院区统一打卡发放至志愿者有效银行卡;需提供本人有效银行卡,确保账户信息准确,避免影响打款;未全程完成试验、中途脱组,或依从性差者,无法获得任何补贴;不遵守试验秩序、在医院闹事、不配合医护人员安排者,将被全网标记黑名单,各医院共享,且无任何补贴;打款相关细节最终以医院通知为准。

🔍 查重要求:只查舍同系统,核心要求为志愿者无舍同系统相关试验冲突(具体以医院核查为准),无需其他额外查重;请勿隐瞒既往试验经历,未满足舍同查重要求者,直接筛败;查重结果以医院系统核查为准,弄虚作假者将取消入组资格,且可能被纳入黑名单。

📋 筛选及体检说明:免费筛选、免费体检,常规体检,无复杂检查项目,合格率很高;体检时间:4月9日(具体流程、地点以十堰太和医院武当山院区通知为准);筛选及体检要求:① 男女不限,年龄18-45周岁(含边界值);② 男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,体重指数(BMI)19.0~26.0kg/m²(含临界值),计算方式为体重(kg)/身高(m)²;③ 身体健康,无药物过敏史,无影响试验的相关疾病,无药物相关禁忌;④ 无医院黑名单记录,之前无在其他医院闹事、不配合试验的情况;⑤ 依从性好,愿意严格遵守试验规定和医院管理,服从医护人员安排;⑥ 舍同系统查重合格,无相关试验冲突;体检重点筛查体重、BMI、血常规等常规项目,无复杂检查,降低筛败概率。

👥 招募人群:男女不限,健康志愿者;年龄要求:18-45周岁(含边界值);体重要求:男性≥50kg,女性≥45kg;BMI要求:19.0~26.0kg/m²(含临界值);查重要求:舍同系统查重合格,无相关试验冲突;健康要求:无药物过敏史,无影响试验的相关疾病,无药物相关禁忌;依从性要求:依从性高,无医院黑名单记录,之前未在其他医院闹事、不配合试验;时间要求:能按时参加4月9日体检,能配合4月10日-4月30日住院连住,自愿配合全程试验及相关检查;最终入选与否,以十堰太和医院武当山院区筛选、体检结果及试验方案要求为准;合格率很高,名额充足。

⏰ 核心时间安排(具体以医院通知为准)

📅 体检时间:4月9日(免费,常规体检,合格率很高);

🏨 住院时间:4月10日 — 4月30日(连住19天,统一食宿,全程住院,服从医院管理,确保依从性);

💸 打款时间:项目全部结束后7-14个工作日内,银行打卡发放补贴;

⚠️ 提示:以上时间仅为参考,具体以十堰太和医院武当山院区通知为准;需明确自身可配合住院连住19天,时间安排不过来者请勿报名;舍同系统查重不合格者禁止报名;依从性差者禁止报名,且会被全网拉黑,各医院共享。

✅ 基本报名条件(需全部满足,缺一不可)

1.  受试者类型:男女不限,健康志愿者,自愿参加临床试验,了解试验目的和要求,同意遵守试验管理规定及医院相关要求,自愿签署知情同意书;认可体检免费、食宿安排及补贴发放规则,未合格入选不心生怨言;

2.  性别及年龄:男女不限,年龄18-45周岁(含边界值);

3.  体重及BMI:男性体重≥50kg,女性体重≥45kg;体重指数(BMI)为19.0~26.0kg/m²(含临界值),计算方式为体重(kg)/身高(m)²;

4.  查重要求:舍同系统查重合格,无舍同系统相关试验冲突,不隐瞒既往试验经历;

5.  健康要求:身体健康,无药物过敏史,无影响试验的相关疾病,无药物相关禁忌;常规体检合格;

6.  黑名单要求:无医院黑名单记录,之前未在其他医院闹事、不配合试验;

7.  试验配合要求:依从性极高,能严格遵守试验规定和十堰太和医院武当山院区管理,服从医护人员安排;能配合空腹口服抗炎药颗粒,完成全程试验;

8.  时间及配合要求:能按时参加4月9日体检,能配合4月10日-4月30日住院连住,自愿配合全程试验相关检查;

9.  其他要求:时间安排可配合,无法配合各项流程时间者请勿报名;最终入选与否,以医院筛选、体检结果及试验方案要求判定。

❌ 以下情况不得参加(符合任一即不可报名)

1.  年龄不在18-45周岁范围内;

2.  男性体重<50kg、女性体重<45kg,或BMI不在19.0~26.0kg/m²之间;

3.  舍同系统查重不合格,有舍同系统相关试验冲突者;

4.  有药物过敏史,或有影响试验的相关疾病、药物相关禁忌者;

5.  有医院黑名单记录,或之前在其他医院闹事、不配合试验者;

6.  依从性差,不服从医院管理、难沟通,无法配合试验流程及口服给药要求者;

7.  无法按时参加4月9日体检,或无法配合4月10日-4月30日住院连住者;

8.  隐瞒既往试验经历、病史、过敏史等相关信息,或提供虚假信息者;

9.  经研究者判断不宜参加试验者,或不符合十堰太和医院武当山院区其他入选标准者(最终以医院通知为准)。

⚠️ 重点提醒(必看)

1.  补贴说明:营养补贴共计6000元,内含1000元依从性补贴,依从性不好、未做完试验者,不发放该1000元补贴,且无法获得剩余5000元补贴;体检完全免费,住院期间统一食宿,无任何额外费用;不遵守试验秩序、闹事、不配合者,将被全网标记黑名单,各医院共享,且无任何补贴;

2.  招募优势:十堰太和医院武当山院区,正规机构安全有保障;只查舍同系统,要求清晰;常规体检、合格率很高,入选概率大;补贴6000元,发放及时(7-14个工作日);住院连住19天,无需多次往返;男女不限,年龄、体重及BMI要求宽松;口服给药,身体负担小;

3.  核心禁忌:舍同系统查重不合格者禁止报名;不符合年龄、体重、BMI要求者禁止报名;有药物过敏史、相关疾病及禁忌者禁止报名;有黑名单记录、曾闹事或不配合试验者禁止报名;依从性差者禁止报名;时间无法配合者禁止报名;

4.  时间提示:体检时间4月9日,住院时间4月10日-4月30日(连住19天),时间安排不过来者请勿参加;所有时间最终以十堰太和医院武当山院区通知为准;

5.  体检相关:体检免费,常规项目,无复杂检查,合格率很高;需如实告知自身健康状况、试验经历等信息,避免因隐瞒信息导致筛败;

6.  药物说明:抗炎药颗粒为临床常用抗炎处方药,应用成熟,安全性可控;空腹口服给药,流程简单易配合,全程有专业医护监护,偶见轻微不良反应,可自行缓解或由医护人员及时处理;

7.  试验机构说明:十堰太和医院武当山院区,正规医疗机构,具备开展药物临床试验的资质和丰富经验,依托舍同系统开展查重,流程规范,医护团队专业,住院食宿服务贴心,重视依从性管理,黑名单全网共享;

8.  招募提示:男女不限,符合报名条件、时间可配合者,尽快报名;合格率很高,名额充足;报名后请密切查看医院通知,按时参与体检及住院流程;

9.  特别说明:本通告仅为部分内容,具体以十堰太和医院武当山院区通知及试验方案要求为准;体检完全免费,参与纯属自愿,未合格入选请勿心生怨言;不遵守试验规定、依从性差、闹事者,将被纳入全网黑名单,且无任何补贴;

10. 项目地址:十堰太和医院武当山院区(具体地址以医院通知为准,报名后请及时查看通知);

11. 联系方式:电话微信:(具体联系方式以十堰太和医院武当山院区通知为准,报名后请密切关注医院通知,相关事宜将同步告知)。

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 遵义 2600

❤️【遵义|6天2600元补贴|乌帕替尼|中兴全国联网|两周期|中途可回家|男女都要】❤️

✅ 核心亮点:营养补贴总计2600元;研究药物为乌帕替尼,适用于对传统系统治疗(如激素、生物制剂、DMARDs)应答不佳或不耐受的炎症性疾病;中兴全国联网查重,出组需满3个月;两周期试验,中途可回家,全程共6天住院;试验机构为遵义医科大学附属医院(正规三甲);体检、入住时间变动将在项目群内通知;18-45周岁健康男女性均可报名

⚠️ 重要提示:体检、入住时间若有变动,项目群内会及时通知;入住期间需住医院,中途不得外出;报名即视为认可所有规则及时间安排

💊 药物名称:乌帕替尼(口服给药,无痛苦,易配合,全程专业医护监护;本品是一种高选择性JAK1抑制剂,主要用于治疗对传统系统治疗(如激素、生物制剂、DMARDs)应答不佳或不耐受的炎症性疾病,包括特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病等,通过抑制相关激酶活性,发挥抗炎作用,评估其临床疗效及安全性[2][5])

💡 给药及试验要求:本次为两周期试验,口服给药,需严格按照医护人员安排的剂量和时间规律服药,不可擅自增减药量或停药;入住期间需住医院,中途不得外出,严格遵守医院作息及试验相关规定

🏨 试验机构:遵义医科大学附属医院(正规三甲医院,黔北乃至西南地区优势学科,是全国首批PRRT临床试验单位、国家首批干细胞临床试验基地,常规开展早期药物临床试验工作,流程规范,全程专业医护监护,严格遵循《药物临床试验质量管理规范》(GCP)相关要求,查重纳入中兴全国联网管理,保障志愿者安全[1][4][6][7])

💰 营养补贴:总计2600元,全程完成两个周期试验、依从性达标即可全额获得,无任何克扣,统一发放至本人银行卡

📌 打款说明:出组后10个工作日以内打卡发放,无需长期等待,请确保提供的银行账户信息准确无误

🔍 查重要求:中兴全国联网查重,严格筛查试验相关记录;核心要求:出组需满3个月,且筛选前三个月内未参加过其他临床试验、未献过血,请勿隐瞒既往试验及献血经历

📋 体检说明:免费体检,无需自行承担任何体检费用;体检时间预计为4月10日早上6:30,需按时到场,错过视为自动放弃;体检、入住时间若有变动,项目群内会及时通知

👥 招募人群:18-45周岁健康男女性志愿者,符合体重、BMI要求,无过敏史,筛选前1个月内未使用任何药物及保健品,无相关禁忌,能配合口服给药、两周期住院及相关试验安排,未参加过不良网络兼职者优先入选

⏰ 核心时间安排(具体以医院通知及项目群通知为准)

📅 体检时间:预计4月10日早上6:30(体检时间若有变动,项目群内会及时通知,需按时到场配合完成所有免费体检项目);

🏨 试验(两周期,中途可回家)时间:

1.  第一周期:4月14日13:00入组 — 4月17日10:00出组(入住期间住医院,中途不得外出,配合口服给药及相关身体监测);

2.  中途休息:第一周期出组后可回家,休息至第二周期入组;

3.  第二周期:4月21日13:00入组 — 4月24日10:00出组(入住期间住医院,中途不得外出,配合口服给药及相关身体监测);

⚠️ 提示:全程共6天住院(两个周期各3天),中途可回家;入住期间不得外出,需严格遵守医院规定;体检、入住时间若有变动,以项目群通知为准;需按时参加体检及两个周期试验,无法全程配合者请勿报名

✅ 报名要求(需全部满足,缺一不可)

1.  性别及年龄:健康男性、女性志愿者均可报名;年龄18-45周岁(含边界值),身体健康,无相关试验禁忌;

2.  体重及BMI:体重指数(BMI=体重/身高²)为19.0~26.0kg/m²(含临界值);男性体重≥50kg,女性体重≥45kg;

3.  过敏要求:无任何食物、药物过敏史,有过敏史者不可报名;

4.  用药要求:筛选前1个月内未使用任何药物、保健品,无法满足者请勿报名;

5.  抽烟要求:试验前三个月内,每天抽烟量不超过5支,超出者不可报名;

6.  试验及献血要求:筛选前三个月内未参加过其他临床试验,且未献过血;中兴全国联网查重合格,出组需满3个月;

7.  健康要求:既往无重大疾病与传染病史,包括但不限于支气管哮喘、肝肾疾病、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等;无乌帕替尼相关用药禁忌(如活动性结核、严重感染、重度肝功能损害、妊娠及哺乳期妇女等)[2];

8.  身份要求:本人身份证未过期、未消磁,需携带本人有效身份证参加体检及入组,无有效身份证者不能参与;

9.  其他要求:未参加过不良网络兼职,如售卖个人信息、转卖银行卡、电话卡等;自愿参加临床试验,认可所有营养补贴发放规则、时间安排及项目细节;能严格配合口服给药、两周期住院及试验相关安排,依从性良好;最终入选与否,以医院体检结果及试验方案要求判定。

❌ 以下情况不得参加(符合任一即不可报名)

1.  年龄不在18-45周岁范围内,或BMI不在19.0~26.0之间;

2.  男性体重<50kg、女性体重<45kg;

3.  有任何食物、药物过敏史者;

4.  筛选前1个月内使用过任何药物、保健品者;

5.  试验前三个月内,每天抽烟量超过5支者;

6.  筛选前三个月内参加过其他临床试验,或献过血,或中兴全国联网查重不合格者;

7.  既往有重大疾病与传染病史(如支气管哮喘、肝肾疾病、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等)者;

8.  有乌帕替尼相关用药禁忌,如活动性结核、严重感染、重度肝功能损害、妊娠及哺乳期妇女等[2];

9.  本人身份证过期、消磁,或无本人有效身份证者;

10. 参加过不良网络兼职,如售卖个人信息、转卖银行卡、电话卡等者;

11. 无法按时参加体检,或无法配合两个周期住院、口服给药及试验相关安排,或入住期间擅自外出者;

12. 依从性差,有中途脱组、违规记录,或无法配合医护人员完成试验相关流程者;

13. 经研究者判断不宜参加试验者。

⚠️ 重点提醒(必看)

1.  补贴说明:总营养补贴2600元,全程完成两个周期试验、依从性达标即可全额获得;出组后10个工作日以内发放至本人银行卡,确保账户信息准确;

2.  时间提示:体检时间预计4月10日早上6:30,体检、入住时间若有变动,项目群内会及时通知,报名后请密切关注群内消息;

3.  试验周期提示:两周期试验,全程共6天住院(4.14-4.17、4.21-4.24),中途可回家;入住期间必须住医院,中途不得外出,违反者将取消入组资格,不发放补贴;

4.  查重要求:中兴全国联网查重,筛选前三个月内未参加过其他临床试验、未献过血,且出组需满3个月,隐瞒相关经历者将直接筛败;

5.  体检相关:免费体检,需按时参加4月10日早上6:30的体检,错过视为自动放弃;

6.  给药要求:口服给药,需严格按照医护安排服药,擅自停药、改量将取消入组资格,不发放补贴;用药期间需避免食用西柚、石榴、杨桃等水果及其制品,避免饮酒、辛辣刺激性及油腻难消化食物[3];

7.  健康及其他禁忌:无过敏史,筛选前1个月内未用药物及保健品,日抽烟量≤5支,无相关重大疾病及传染病;未参加过不良网络兼职;

8.  药物说明:乌帕替尼为高选择性JAK1抑制剂,口服后可能出现上呼吸道感染、痤疮、疱疹、头痛、恶心、发热、血脂及肝酶升高等常见不良反应,一般可自行缓解或通过医护干预改善;严重不良反应可能包括感染、恶性肿瘤、血栓等,全程专业医护监护,密切监测感染、肿瘤、血栓、血液及肝功能等风险,及时应对可能出现的不适,无需过度担心[2][5];

9.  试验机构说明:遵义医科大学附属医院为正规三甲医院,具备丰富的临床试验经验,流程严格遵循GCP规范,医护团队专业,全程保障志愿者安全[1][4][6][7];

10. 全程免费体检、试验期间包食宿,无任何额外费用,不收取押金、报名费;

11. 最终所有试验规则、时间调整、入选结果、打款细节,以医院通知、项目群通知及体检结果为准,报名即视为认可所有规则。

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